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我用的是AA-6300C[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-154/][b]原子吸收分光光度计[/b][/url],早上准备做标准曲线的时候发现配制的一系列标准溶液每个样的吸光度都差不多
2011年10月17日发布人:zhaohaimi
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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各位大哥大姐好,最近做砷标准曲线线性总是不行,我的标准曲线是0,1,2,4,8ng/ml的,我发现1ng/ml这个点的值总是偏小,老是他拖后腿。然后我拿出买的砷标准原液看了下(是国家有色金属及电子材料分析测试中心买的),我看了下定值日期是2010年11月,我想这都过去快4年了,会不会是部分+3价砷
2014年10月06日发布人:艰苦奋斗
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如题,今天进行计量,标准溶液中未添加预还原剂,发现原子荧光强度较添加的降低一半了,是不是可以理解为标液中五价砷和三价砷都有?而且每种含量估计一半一半。,和你发现的不一样,我发现的响应值是 3/4。,不加硫脲跟抗坏血酸荧光信号没有加了信号强
2016年04月30日发布人:iop
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最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液,准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。
现在就有这么一个问题,比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素?会不会对我的检测产生影响呢?,标准溶液应该是用
2015年02月28日发布人:ass
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[size=2]偶尔看到一个帖子,是说逐级稀释和一步到位哪种更好,哪个误差小一点,看的不太懂,大家讨论一下。个人觉得,逐级稀释误差也不小啊,为什么还要用逐级稀释?[/size],[size=2]当然是要逐级稀释啦,有标准规定一次稀释不能超过100倍的[/size],[size=2]对,在稀释倍数很大
2015年05月27日发布人:yayya
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标定KOH-乙醇标准溶液时平行性很不好,不知是何原因?标定的含量越来越低,而且相差很大,头疼死了。滴定管本来是不挂壁的。,乙醇是易挥发的物质,地定时要快速,而且尽量密封,不知你在滴定过程中注意没?,1、乙醇挥发会造成浓度上升
2、强碱
2013年05月22日发布人:哈达
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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我最近在做氢化物发生—原子吸收,仪器是东西电子的,型号是AA—7000w,配制的是HG—01氢化物发生器,在做标准曲线时,发现标准浓度5ppb、10ppb、15ppb测得的Abs值分别才0.015、0.028、0.040;而配制说明书的校准曲线浓度5ppb、10ppb、15ppb测得的Abs值应该
2011年01月10日发布人:chenye720
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄