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非常好,能不能不加BSA或奶粉呢?
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page 电泳时很容易出现“牵手”现象,如何改进!蛋白显影以后,会出现弥散状,而非界限十分清晰的条带,(放胶片时没有移动)是
2012年12月06日发布人:wood533
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[size=4][color=Black][font=新宋体][b]pcr出现非特异带如何处理 [转载]
我在做pcr时出现目的带同时也出现非特异带,我将目的带回收后,做模板p时仍有那条该死的非特异带,该怎么办啊。大家
2011年10月04日发布人:koook5695
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采购人员买回来的沸石竟然是粉末状的,这种沸石能够防止爆沸吗?,沸石吖,恕我所学浅显,我们防暴沸用的是玻璃珠。,玻璃珠能不能重复使用?,洗干净了用多久都没问题,粉末状的沸石重量压不下沸腾液面吧?
你可以弄点水煮沸试试
跟人感觉,还是块状
2009年12月27日发布人:haohaorenjia
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[size=2][color=Black]各位高手:
本人最近做western时,检测的目的带大小为200KDa,可是显出的结果发现目的带呈一片弥散状,象拖尾的样子.是什么原因啊?非常着急![/color][/size],[size=2
2014年05月15日发布人:woshituzhu
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这时不进行DNA第二链的合成,直接做PCR能出结果吗?[/font][/size],[size=2]
可以,有RNase H阴性的逆转录酶,还不一样用么?为什么?看温度吧![/size],[size=2]
RT只是第一链的合成,之后
2016年01月07日发布人:王薇薇安
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做WB分离胶的时候出现透明山丘状膜纹,请大家帮忙分析一下问题出现在哪个环节。
另一块胶也出现下面类似的透明纹,还没拿下来。
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2013年11月04日发布人:vvmmoy
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RT,根据光电方程E=hυ=hc/λ,文献上报道带隙较大的量子点因其有限的光子吸收率,能输出较大的电压但光电流较小;带隙较小的量子点能吸收较多的光子进而产生较大的光电流。且带隙较大的量子点能过滤掉小波长的光子,进而防止其进入带隙较小的量子
2015年12月28日发布人:妮子@
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我看文献的时候看到说Cd0.1Zn0.9S的拉曼光谱图在三百多和六百多的时候的峰为LO(longitudinaloptical phonon),应该叫纵向光学声子吧,这个是什么意思呢?在拉曼光谱中代表什么呢?还有在拉曼中说到的D带G带
2016年04月02日发布人:妮子@
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[color=Blue][size=4][font=楷体_GB2312][b]RT—PCR 杂带、拖尾问题解决方法 [转自 丁香园论坛]
各位做过RT—PCR的战友们,我刚开始做实验,电泳跑出来的杂带特别多,请问有什么解决方法
2011年08月23日发布人:爱哭鬼
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我做的实验需要把阿托伐它汀溶解在2%的DMSO中(据文献),现在溶解后却呈现浑浊状,我用的是DMSO是实验室提供的,不知是不是它的问题?标签已经看不清楚。也不知是不是过了有效期。有哪位
2023年12月15日发布人:finger