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[size=2][font=黑体]
我用的是安捷伦1200的液相,请问在做完实验后,进样针用不用洗,最好用什么洗针?
多谢大家![/font][/size],[size=2]必须洗,为了减少交叉污染
你可以在进样器中设置,选择洗针进
2015年08月26日发布人:SO2
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存在这个问题,呵呵![/size],[size=2]进样技术好的都是苦逼。哈哈[/size],[size=2]我就是个进样技术很好的苦逼。
期间核查的时候要求进样6针测平行性,我就只需要6针就合格了[/size],[size=2]气相分析中手动进样技术很关键,要反复多次自己试验和验证,没有什么捷径可走,最多多听听来分析人员的指导和帮助,否则自己摸
2015年04月23日发布人:www.1
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进样针堵塞,清洗后,安装上,发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气?这是怎么回事?,请问空气峰有多大?,说的是会吸进一个小泡吧。不过当他连泵的时候是没有的。只是洗针会见到。,说明针杆与针筒的密合性不好,空气是从针筒顶部沿着针杆和针筒的
2011年03月20日发布人:michael_b_rex
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倾向于用同一个进样针取不同浓度的标样,同事认为用不同的进样针取不同浓度的表样这样就可以防止互相污染。
这2个做法那一个会有比较小的误差?
如果用同一个进样针关于它的清洗要怎么处理会比较好?
还有针与针之间细小的不同会造成误差么?,本人
2011年03月27日发布人:Roger01ws
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[size=2]刚接触液相,做的不多。不知道泵清洗和进样针清洗都用什么溶剂。我们要做的参数不多,流动相大多是甲醇、乙腈、丙酮之类的。还有就是色谱柱长时间不用,应该怎么保存。 希望大大们能给个答案。[/size],[size=2]你用的
2014年08月15日发布人:misswu61
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url][/b]法进样针堵住了,估计是进样垫堵的,舍不得扔掉,有办法通吗?,跟进样针配套的应该有一根细铁丝的,那就是
2010年11月27日发布人:renmr03
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[size=2]尽管仪器已经发展到大部分用自动进样器的时代,我想还是有很多人还在用手动进样针吧,或者以前都是在用手动进样针的
手动进样针国产的一般不贵,所以更换频率比较高
可是你要替换它,肯定是它坏了,那我们就一起来说说吧
掰掰你
2015年03月28日发布人:u234
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样针 盐酸 upf 铁架台 ht[/font][/color]
各位朋友,不晓得有没有用过这个办法,这绝对是我的原创!
最近有点小郁闷,不到半个月两根
2015年02月10日发布人:bluelake
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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]自动进样器。发现进样针停的位置在0.2ul,而不是0刻度。这个是不是仪器设置就是那样的?还是
2011年02月17日发布人:Geochimica