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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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最近[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]进样针接二连三的坏,坏了三四根了,一根三百五,心疼啊!有被摔坏的,这个是人为造成的,可以避免的
2011年04月08日发布人:huihuidetian112
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[size=2]做气相色谱配制曲线时,1ml移液枪可能是坏了,同一刻度,每次移取的体积都不一样,有时移的次数多了,还会卡住,所以我想用公司的1ml进样针来配,但是这个进样针是气相进样针,尖头的,我可以用它来配曲线吗,还是必须用液相进样针
2015年04月23日发布人:章鱼小丸子
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大于20就行。用25的进样针,也可用注射器多进,反正靠定量环控制。不过要注意平行操作,手法上尽量一致。,在Inject位置下(原始位置,此时流动相经过样品环)插针,转到load位置下(此时流路切换,流动相不经过样品环)将进样针内的样品液打入
2010年12月30日发布人:空白照片
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]进样针用久了会很难洗,怎么才能洗的干净?谢谢大家了。,只要进完样及时洗就不会发生难洗的事,我用丙酮跟乙
2011年09月18日发布人:hg30717580
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这么多。,长寿命隔垫50针,有时候可能会有少许隔垫碎屑。隔垫不能太紧,不要用斜头尖针,用圆头的注射器会好的。,我们这没自动进样器就买了斜头针进样的,圆头的很贵的啊,当时领导没买,进样口和国产的不太一样,一般也不压不太紧。国产色谱出现过压太紧导致隔垫碎屑多。,隔垫不能拧得太紧,进样口螺母与其上的薄片之间有1mm就行。,养成好的
2011年01月05日发布人:考研吧
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[size=2]进样针总是有气泡,除了体积不准确,还有什么影响?我的仪器上安装有定量环[/size],[size=2]也有产生气泡峰的可能
[/size],[size=2]如果进入色谱柱,就会影响分析结果。体积不准也是直接影响结果
2016年04月27日发布人:rfv
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[size=2]气相进样针发生弯曲,平常该如何维护进样针呢?[/size],[size=2]手动针吗???[/size],[size=2]如果是手工进样,则需要多次锻炼,特别是在老分析人员指点下。如是自动进样器则另当别论。[/size
2015年03月28日发布人:yayya
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安捷伦自动进样器用的自动进样针都是10uL的吗?如果我进样量小于等于0.5ul用这种10uL的针行吗?进样量小于等于0.5uL是否需用其它量程更小的针?,进样量小于等于0.5ul,建议增大分流比!,有5uL的
可以用,我们都进
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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[size=2][font=黑体]
我用的是安捷伦1200的液相,请问在做完实验后,进样针用不用洗,最好用什么洗针?
多谢大家![/font][/size],[size=2]必须洗,为了减少交叉污染
你可以在进样器中设置,选择洗针进
2015年08月26日发布人:SO2