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问个新手的问题:假如进样针被损坏,是否可以单独替换其中的零件?比如:针头坏了换新的针头,推杆坏了换新的推杆,这样会不会影响进样针的准确性,哪位有这方面的经验?
ant_56.GIF ant_56.GIF,“组合”针是可以替换的,像
2010年07月23日发布人:kcuw589
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仪器型号:Z-5000
石墨炉进样针线由于多次切割,现在长度不够了,请问国内有类似的替代品吗
如果没有,还从日立购买大概多少经费?
如果大家实验室有多余的,能否帮忙借用,或者用其它配件换用?,进样针属于消耗件,为何不多备一个呢
2011年08月15日发布人:MNOD
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我要进1ul的样品,是用1ul的进样针,还是用5ul的进样针好?分别用这两支进样针,对峰面积会有影响吗?,只要你能准确操作,影响很小!,从刻度考虑,自然用1uL的重复性要好。但要注意看不到液面的针的使用方法。,满量程用不是最佳选择,个人
2010年09月19日发布人:njuswjsw
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[size=2][color=Black]我用手动进样是先进完样品后,板动进样阀,开始运行, 在拔出进样针。但是有的人是先进完样品后拔出针 ,在板动进样阀开始运行,现在我问的是哪个对?你是怎么操作的?[/color][/size],都可以
2014年07月24日发布人:qumm1985
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问一个小问题,1.5ml进样瓶垫有的是红色垫+一层白色的,有的是一层白色垫+红色的,使用时应该是哪面是进样针直接扎的?,我是将白色的朝向液面。,白色的朝向液面,是耐腐蚀的,比较硬,用反了会伤到针的!,白色是本体,红色是薄薄的一层,知道怎么
2011年06月17日发布人:ngoir
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如题,使用微量进样附件进行火焰分析的用户多吗?欢迎讨论!,“微量进样附件”是个啥样啊?楼主能否给图看,就是以前的脉冲进样吧,请问有图吗?如有的话能否传个图上来,原吸还能这样玩?,一种手动用移液器微量进样
一种软件自动控制微量进样。,手机里面没有图。,可以呀,使用的用户估计不多。,微量进样是进样量少还是?,进样少 。。。
2016年04月26日发布人:adg
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大家好,我想问下进样器操作问题,进同一个样几次,需不需要每次注射换干净注射器(空白进样不出峰)。还有像我这样操作对不对,进样前先打一针空白针,看看基线稳定性和有无峰出现,如无峰再用待测样洗针3.-4次,注射几次后再用丙酮清洗,晾干
2012年04月15日发布人:cdz19840125
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[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola
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微升进样量的高度。如果是5微升进样量应该针的高度为0.5mm为宜。,这个是不负责任的说法!,什么是6/10-7/10?
但是针尖在返回时有残留就是不正确的。原因有二:
(1)针尖调得过低,针尖吐样后又沾附回来一些。
(2) 针尖表面不洁净了,产生了挂液,应该用乙醇棉球擦拭。,热电M6,
2014年08月22日发布人:jiankufanhan
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两种连接方式。顶空和GC的连接外观是不同的,但是使用过程没有区别,此处不做赘述。)
此时,电磁阀S1开启,AUX流路的载气,通过定量环,从进样针放空。系统在不停的吹扫进样针和定
2015年06月30日发布人:www.1