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,加30%铬酸钾8滴,用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度:Cl=35.5*C*V/取样毫升数
已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升,加浓硝酸3毫升,加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊,用待标定的硝酸汞
2011年05月10日发布人:dalo
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如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 标准参考物质 波长 中国药典
[/font][/color]
中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准
2014年09月09日发布人:土豆potato
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问,空白试剂能造成怎么大的偏差呀?,查查检测各个步骤有问题没有。,空白试剂是不是与氧化锌反应了,而反应的物质和锰在同一条件下测出了,标准
2011年05月20日发布人:jioe5
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配制标准溶液需要注意哪些方面?,注意基质保持一致,一般都是移液枪或者刻度吸管(单标移液管)等配置的,还要注意器具的清洁与干燥。容量瓶移液管什么的不干净,那就把标液给毁了。另外就是配标液的时候要心态平和,在急急忙忙的情况下配的标液总是效果
2014年09月17日发布人:ayanyang
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]有关物质溶液稳定性
【发布日期】20060208
【栏目】化药药物评价
【标题】有关物质分析方法验证的可接受标准简介
【作者】黄晓龙
9.溶液稳定性
2011年11月12日发布人:chuntian1983
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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使用,不同基质和元素是有区别的应分别对待,刚配好的溶液测了一个吸光度记录下来,每次使用的时候看看和这次差多少,如果超过20%就不能用了,要从浓的标液重新配曲线。如果新的还是不行,说明浓的也不行了。,浓度较低,稳定性较差的标液需要现配现用。,标准
2011年08月27日发布人:dell
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\无素灯干扰,然后吸收纯水是否污染.,原因可能有:1.所用酸中锌含量较高。2.空白受到污染。不过LZ做的标准曲线的线性还成,所以原因可能是第一个,建议换更高纯度的酸试试。,锌属于比较容易污染的元素。。,0.9983的线性并不算好,可以说是
2011年05月14日发布人:羊脂球
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设备,如果可行要买哪些设备?大概多少钱?利用率如何?谢谢指教!:D,感觉原子吸收只能测定某种元素的含量,不能测化合物的含量啊,配制成合适浓度的溶液应该可以,这么大的含量没有做过,原吸一般测定低含量的多。,这个好像不用原吸测吧,要用X衍射仪,你
2010年11月28日发布人:slnsln1125