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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年06月27日发布人:momom
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[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
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不合格的...要求火焰达到0.999以上.空白高可能是污染或者试剂纯度不够.,重做一下空白吧,再或者就是你的标液的基体和样品相差太多,空白太高了,检查一下试剂吧!,这个和很多因素有关,比如你的空白溶液里是否有杂质,条件是不是变化,有没有归零等等,还有线性,原吸应该达到3个9才很好,[quot
2011年05月14日发布人:羊脂球
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
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我想配制一组混合标液,里面包括铁、锰、钙、镁、钾及钠,请问可以放在一起配制吗?会不会相互干扰?消解电离剂只用氯化锶可以吗?待测样品中有铝,钛(微量)等。请赐教,1、单标元素仅对单元素的准确度负责,对其杂质含量没有明确的规定范围,以致这样
2011年07月17日发布人:ashima
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[size=2]ic一般使用混标,使用移液枪可以方便配制。大家一般都用哪些厂家的?效果如何[/size],[size=2]dragon和thermo的,都差不多吧[/size],[quote]原帖由 [i]8s5g[/i] 于
2015年11月20日发布人:wmp1234
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重金属的标液,也就是测工作曲线的标液,版友们是怎么保存的?避光、冷藏或室温等。
欢迎版友们分享自己所用到的标液保存条件!,我们是用容量瓶配完后,用塑料瓶储存,材质是PTFE(上次我在采购上注明最好是PTFE,采购竟然真的买这种,其实
2016年02月19日发布人:夜蓝星
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谁能给提一下,哪家的标液好啊,实惠又好用的,中国计量科学研究院的标液不错。,国家电子与材料分析测试中心,钢研纳克等等,进口的MERCK的比较好,关键你买什么标液?,还是纳克的比较实惠,买基准试剂自己配制,中国计量科学研究院,MERCK
2015年08月18日发布人:a456
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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011