-
1. 机头 2. 离合器 3. 触摸屏 4. 快速接头 5. 进水6. 底脚 7. 压杯块 8. 水浴箱 9. 溶出杯 10. 出水管11. 机座 12.转杆 13. 限位器 14. 调节器 15. 水浴箱托板 16.定位板 了解溶
-
规格)为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液。对照品溶液取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含4.25μg(25mg规格)、7μg(40mg规格
-
ZRS-6型智能溶出试验仪4.1 水槽中加水至预先标记处(液面与杯中介质面一致)。4.2 接通电源,水泵启动,水槽内水开始循环。4.3 根据要求,按“温度预置”键。4.4 调节设定旋纽,使显示速度为所需值。4.5 装好溶出度杯,加入溶出
-
1 溶出度仪水平度: 如果出现偏差,可以通过调节仪器底部螺丝进行调整。 2 桨摆动不用单独测量,因为桨和轴是一体的,测量桨轴摆动即可。 3 篮(桨)深度: 高度球虽然不能准确测定篮(桨)深度,但是作为日常调节篮(桨
-
常用的取样方法有:五点取样、对角线取样、棋盘取样、平行线取样、“Z”字形取样等。1五点取样法从田块四角的两条对角线的交驻点,即田块正中央,以及交驻点到四个角的中间点等5点取样。或者,在离田块四边4~10步远的各处,随机选择5个点取样,是
-
溶出速率亦称释放度或溶出度。是指固体药物制剂(片剂、丸剂、散剂、胶囊剂等)中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度。固体制剂中有效成分的溶解和释放直接影响药物的吸收速度和程度,因而与药效密切相关,是控制和评定药品质量的重要指标之一
-
溶出度仪是为溶出度测定法提供一种由微机控制的机电一体化试验设备;主要由电动机、恒温装置、篮体、搅拌桨、溶出杯及杯盖等组成。
溶出度仪一般按照两种来分,一种是溶出的杯数,一种是半自动,还是全自动。然后按照客户的具体配置,集体
-
的评定标准显示然是不够完善的,因为药物溶解后通过崩解仪筛网粒径常在1.6-2.0mm之间,而药物需呈溶液状态才能被机体吸收,其粒子大小以A来计算,所以崩解仅仅是药物溶出的最初阶段,而后面的继续分散和溶解过程,崩解时限检查是无法控制的,且固体
-
溶出转速:25~250转/分±1转 溶出温度:室温~45±3 取样通道:8 最多取样次数:15 最长取样间隔:99小时59分钟 最小取样间隔:首次1分钟,其余4~6分钟(视取样量与是否补液而定) 连续工作时间:99小时59分钟×15 取样过滤周期:
-
,中心孔为篮轴的位置,其他孔供取样或测量温度用溶出杯置恒温水浴中或其他适当的加热装置。c. 篮轴与电动机相连要求:篮轴与电动机相连,由速度调节装置控制电动机的转速,使篮轴的转速在各种品种项下规定转速的±4%范围之内。运转时整套装置应保持