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为了减少试液与标准溶液之间的差异(如基体、黏度等)引起的误差,可采用标准加入法来进行定量分析,这种方法又称为“直线外推法”或“增量法”。当样品中基体不明或基体浓度很高,很难配制相类似的标准溶液时,使用标准加入法较好。分取几份等量的被测试
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ICP根据检测器的不同分为ICP-OES(电感耦合等离子发射光谱仪,古代人也称ICP-AES)和ICP-MS(电感耦合等离子质谱仪)。两者能测元素周期表中的绝大部分元素,两者之间能测得元素稍有差异,检出能力上后者要比前者高,当然价格上也贵
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五氯化锑,是一种无机化合物,化学式为SbCl5,是一种分子型卤化物,有剧毒 [7] ,为无色液体,通常因混有杂质而显微黄色,吸湿性很强,露置空气中发烟。 五氯化锑是较强的路易斯酸,能够和金属氯化物形成六氯合锑酸盐类的物质,这一点与五氟化锑类似,但其热稳定性较差。用于有机合成催化剂,检验生物碱和铯,染料中间体,在有机氯化反应时作氯的载体。
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出特征光谱.特征光谱的强弱与样品中或子浓度有关,与标准溶液进行比较.即可定量测定样品中各元素的含量:2实验部分2.1仪器设為和工作条件光谱仪:单道扫描等离子发射光谱仪;光源:高频发生器;炬管:固定式石英炬管;雾化器:玻璃同心雾化器.压力
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0.2g。(2)量器误差滴定管读数误差:± 0. 01ml,一份试样量取误差± 0. 02ml。若相对误差±0.1%,则每一份试样体积量至少为±20 ml(3)方法误差:主要是终点误差。其原因有:指示剂不能准确地在化学计量点时改变颜色;标准溶液
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光度计,其中的锑元素在KBH4溶液还原作用下,生成锑化氢。锑化氢气体在氩氢火焰中形成锑元素的基态原子,在锑元素灯发射光的激发下产生原子荧光,原子荧光强度与试样中元素含量成正比。应用原子荧光测锑的注意事项(1)一般情况下所配制的锑标准贮备液为三价
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氟锑酸会与水发生强烈反应甚至爆炸,若溶剂为水,则与其他强于水的酸的强度无法区分(拉平效应)。 吸入蒸气或皮肤接触会造成难以治愈的伤害。盛氟锑酸的容器必须用特氟龙(即聚四氟乙烯)的材料盛装,其他塑料会被严重腐蚀。 性状: 1、氟锑酸
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配制校准曲线汞的浓度范围为0~10.0μg/L以下按分析步骤进行,测定荧光强度,以汞的浓度为横坐标相应的荧光强度为纵坐标,绘制工作曲线。分取一定量的砷、锑标准工作液置于100ml量瓶中,加入(1+1)王水溶液25ml,酒石酸溶液约50ml,加入
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电导率标准溶液的配置应注意以下几点:
1、KC1应采用优级纯(GR),且需要在220 --240C下烘干2小时,然后放入干燥器中冷却至室温。
2、培植溶液的蒸馏水或离子水的电导率应不大于0.2μS/cm (25C)。
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EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理;2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y(本身是四元酸),由于在水中的溶解度很小,通常把它制成二钠盐(Na2H2Y·2H2O