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[size=2][font=黑体]刚做完PCR不知道怎么统计数据,检测一个因子在脾脏中的表达,假设测得的数据是:
1号 正常老鼠脾脏内参 15.5 16 因子18 18.5
2号 正常老鼠脾脏内参 16.5 17 因子 18.5 18
2015年06月03日发布人:PCR
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b]关于PCR引物的疑问
PCR引物是双链的,但在PCR过程中,双链正向引物与反向引物都只有一条链被使用,还有一条未使用。那为什么引物不合成单链的
2011年10月04日发布人:我佛慈悲
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[size=2]第一个图是提取DNA的,第二个是pcr后的结果,请前辈们指导一下啊~[/size],[size=2]
什么都没有给,怎么分析啊,能分析的人就真的是高手啦。[/size],[size=2]
什么都没有给,怎么分析啊,能
2015年03月10日发布人:eric930
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老板让做TaqMan荧光定量PCR,可向国外定探针迟迟不来,请问国内有代理荧光定量PCR探针的吗?有哪位前辈做过,能推荐一下吗?[/size],[size=2]
国内上海生工,基康,博亚,大连宝生物均可以合成,一周
2015年11月10日发布人:伊莎贝拉
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[color=Magenta][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:PCR产物跑不出加样孔?
PCR产物4kb左右,1%胶跑电泳,样品停在样品孔内没有跑动,但是marker却很好,这是为什么?请教大虾
2011年09月16日发布人:庄梦蝶
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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小弟刚入手荧光定量PCR,原理不是怎么清楚,糊里糊涂就做上去了.取的动物全血,200微升左右抽提,使用的是invitrogen的trzol.RNA抽提完没有DNA酶消化,直接RT,然后real time PCR检测基因
2015年12月04日发布人:bring
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]如何才能提高PCR的产量
各位朋友,我现在是非常迷惑,由于以前我的PCR条带较弱,昨天我将DNTP的量稍微加大了一点,只是1UL而已 其它的条件
2011年10月05日发布人:koook5695
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我根据基因间重复序列设计引物,对大肠杆菌基因组进行扩增,前几天都扩出来,可这几天用同样的条件,相同的体系括了好几次都没扩出来,不知道什么原因,哪位高人能帮忙分析一下可能是什么原因。pcr体系:50微升体系,Taq
2015年08月05日发布人:IAM007
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本人刚接触实验有一事不明,RT-PCR和Realtime-PCR这两种方法分别在什么情况下选择呢?比如我想看某一个传导通路是否在基因水平上影响某蛋白的表达是不是只做RT-PCR就可以了呢。谢谢各位大侠[/size
2016年02月09日发布人:ROSE李