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我是原子荧光新手,最近刚开始接手单位原子荧光的项目.做了砷硒汞都听顺利的,但是前两天开始做锡,发现标准曲线的荧光值一直是一样的,而且峰形很怪,8秒的读取时间是一个很大的平台峰,且峰形很参差.
我用的是吉天AFS-930,锡标准曲线最高点
2014年11月01日发布人:ass
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如题。最近在做一个口服固体制剂,使用湿法制粒,实验室手工制粒松堆密度0.5左右,使用湿法制粒机松堆密度0.45左右。由于主药物料本身比较蓬松,而且含量80%,比较大,片重也比较大(约700mg),一般压片机模具无法填充,现在想办法提高
2014年03月13日发布人:小猫
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大家好,我有问题请教,我想做颗粒剂,因第一次做,有点摸不着头绪,我昨天试着做了一下,配方是主药10g,VA8g,VE7g,VC10g,乳糖187g,糊精187g,微晶纤维素187g,羟苯乙酯50mg,粉碎,加适量水制粒,制出的粒粉末特别多
2014年05月08日发布人:熊猫
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看,药物含量抽不同部位的样检测结果还不错。原来摇摆制粒机制的颗粒没有这么明显的花斑。目前我初步感觉这种设备对有色片剂的制粒可能不合适,或者是还要配摇摆制粒才行。
园上以前也有贴子讨论这种设备制粒的使用情况,但没看到有关色素加入
2014年04月20日发布人:小熊猫
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目前正在设计摇摆制粒机制粒的工艺,由于想大批量生产,但是在实验室制作的软材比较松软,中药提取物混合物占27%,考虑用一水乳糖做辅料,或者用蔗糖细粉和糊精1:1做辅料。都使用了75%、70%的酒精做了小试,软材仍然较散。加入PVP融入酒精后
2014年07月11日发布人:ay123
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锡的熔点很低,为什么要用锡呢?元素分析仪是靠燃烧和气谱来实现的,如果燃烧的话,锡岂不很快就熔了?可为什么还要选它呢?求正解!,自顶。。,用锡,包的样品才可以烧的更完全啊?
我这边的感觉价钱很贵,你那边有没有好的供货商提供一个。谢了,那熔
2011年09月02日发布人:nancy7752
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最近做一个中药颗粒剂,水提取物入药,主要成分是多糖,易吸潮,很粘,不打算加辅料了(做完药效和毒理),怎样制粒合适?,1:干法制粒;2:高浓度醇制粒,用95%乙醇制粒,细分很多;用90%乙醇,一遇到溶液,立即便成坚硬的小球。,用pvp的95
2014年05月09日发布人:nsdm
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最近用湿法制粒机制粒,主药吸湿性高,辅料就是微晶和主药各占一半,用30%乙醇的pvp制粒,制出颗粒加入粘合剂少就不成颗粒,加入稍多一点就成了实心圆球状,改变了pvp的浓度试过没有改进,因为没有用过湿法制粒机,不太清楚对参数和时间有什么影响
2014年04月10日发布人:铃儿响叮当
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在一个泡腾片里面,微晶纤维素和碱制粒,在制粒时颜色还没有变化,50℃干燥后,颜色变黄,而且颜色挺深的。后来采用微晶纤维素和乳糖再加碱制粒,颜色也变黄,但是比之前的明显浅很多。测定水分时,就是采用快速水分测定仪,颜色变得更深。。。这是为什么
2014年02月09日发布人:jom
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锡银(Sn/Ag)铜合金,测铅(Pb),怎么前处理? 不是银沉淀,就是锡沉淀。
如果加HF感觉也不是很澄清,跟直接加硝酸比也没好多少。
那问题是该怎么前处理呢? 我用的仪器是 ICP-OES 5300DV,哇,你这个问题我隔壁实验室
2015年07月19日发布人:ayanyang