-
45%乙醇配制1%羟丙甲纤维素溶液,再制粒试一试。,可能的原因:
1、粘合剂多了或者太浓
2、搅拌和切碎时间不够
3、加入粘合剂方法有待改进,比如尝试连续少量喷入,谢谢两位的回复,我会进行尝试的,从你给打工艺参数上看,主要
2014年04月20日发布人:小猫
-
,要做个泡腾片,分布制粒效果不佳,一次湿法制粒(主药在乙醇中易溶),润湿剂无水乙醇,制成的颗粒很黏,粘的到处都是,60度干燥后,压片粘冲(基本上从第二片开始就粘冲),压成的片子拿在手中感觉迅速吸潮,而且感觉会发软。我把处方说下,大家给个
2015年02月12日发布人:wawa11
-
请教各位:在湿法制粒时,轮刀高速、大孔径筛所制得的颗粒,与用 低速、小孔径筛所制得的颗粒 有什么区别么?,没人解答么?,轮刀高速把颗粒切割得很细,更容易通过大孔径筛;而轮刀低速则把颗粒切割得稍粗,不容易通过小孔径筛,挤压通过而致所得颗粒较
2014年06月25日发布人:longquan
-
最近在做一个大剂量水溶性药物的片剂,片子绝大部分是API。将API和部分辅料湿法制粒后,颗粒水分在3%左右(不能控制得太低,否则可压性不好),这时颗粒流动性良好。然后分别外加MCC和ISP的交联PVP XL-10,进行总混。加入MCC后
2014年06月04日发布人:tomm
-
自己做的有机锡化合物,是一油状物,沸点较高,不能减压蒸馏,尝试利用不良溶剂在冷冻结晶,但是很难得到固体,过柱子会发生分解,纯度一直提升不上去,麻烦各位虫友帮忙支招,谢谢!,解决方案:
1.尝试用中性氧化铝柱分离
2.如果氧化铝柱也分解
2014年02月21日发布人:艰苦奋斗
-
做片剂、颗粒剂都需要有制粒和整粒的工序,请问一般所用筛子的目数,是制粒的时候大于整粒的,还是整粒时候大于制粒的?比如制粒用12目,整理用10目;还是说制粒用10目,整粒用12目?,我们一般用同一个目数的。。。。,制粒和整粒用多少目数取决于
2014年06月17日发布人:momom
-
如题,想用近红外做单粒小麦的蛋白质,目前测试一粒小麦各个面光谱差异较大,不知大家对单粒小麦的近红外光谱测试有何见解。,如题,想用近红外做单粒小麦的蛋白质,目前测试一粒小麦各个面光谱差异较大,不知大家对单粒小麦的近红外光谱测试有何见解。,单
2015年12月10日发布人:jiushi
-
,样品加标回收也只有60%左右,我分析其中的几个原因:1、会不会是我赶酸的时候温度太高了,导致锡元素的损失?2、我加入了双氧水,含水会导致锡的水解?3、酸度不对
2015年07月12日发布人:nmn
-
3. 蓝色色料的熔点与PET材料的熔点相似。
4.PET 塑料在压出机里的滞留时间不同,然后他的熔点也不同,然后出来的塑料直径越小的话,熔点有变低的倾向。,本人不是高分子专业的,所以对其了解甚少。
请大家帮我分析下,谢谢了!,你说的A料是色母粒吧,那是PET和颜料,可能还加有少许辅料造粒而成的。其中颜料与PET熔点相
2011年02月18日发布人:lucky
-
现有一小规格制剂,想过30目筛制粒,生产时此法可行吗?用摇摆颗粒机能过下去吗,看你软材性质了,不是很黏的话没问题的,同意楼上,看软材性质吧,做过比这更小的。,那就是可以了,谢谢二位,可以的,生產上沒問題。不過你需要注意一下你所使用的篩網類
2014年04月26日发布人:nsdm