-
试了好几次都不行,怎么回事?为什么钠对不上?,0和100?你是用原吸中的发射法测钾钠?另,你说的数据是发射值还是什么?单位是?,在一些资料中看到,说是过程中需要加入氯化锶或者氯化铯,在哪一步加呢?
该加多少?
加入这个据说是可以消除其他元素的干扰?
我们的试验方法是:
称取基准氯化钠0.9430克,基准氯化钾0.7915 克
2015年07月28日发布人:happydream
-
这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
-
几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解他们的相
2016年01月16日发布人:笔笔
-
转载:
锡的熔点很低,为什么要用锡呢?元素分析仪是靠燃烧和气谱来实现的,如果燃烧的话,锡岂不很快就熔了?可为什么还要选它呢?求正解,锡熔点低,用锡包的样品可以烧的更完全,个人的一点见解,仅供参考。,锡熔点低容易被烧掉,锡烧掉后氧化了留在
2014年01月06日发布人:yfanqh
-
阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
-
大桶,一次多配点,三个月一换,20%硝酸溶液,所用的器皿没有分开,全部放一缸,一个月换一次,(我的检测量比较大),用的是45升的酸缸!,一般还是20%的硝酸,谢谢大家,我用百分之20硝酸,配了,1比3的比例,看用的频率··一般可以用6 7个月吧,砷10%,汞50%,1+1硝酸 。。。,20% 三个月一换 分析纯的即
2015年03月28日发布人:shuishui
-
各位好,我是新人,想问下各位处理样品使用哪个纯度等级的酸?都是国外的吗?国内是否有比较好的酸,谢谢,国内的酸已经够用了.有些厂家,要是你加钱还可以为你再次纯化的.,科密欧的优级纯的就可以,,国内的优级纯酸我做过测试,背景非常大,经常空白还
2015年08月06日发布人:vbnm
-
最近很多其他同学来我们实验室借用紫外测水中TN,我发现他们的结果都很奇怪,空白要么很大要么是负的,然后样品检测出来的吸光度也是乱七八糟的。我第一个想法就是他们用的过硫酸钾有问题,为此我还特意随便买了一个牌子的过硫酸钾拿来试验,结果发现
2017年06月22日发布人:敬候佳音
-
次才做成功,主要是浓度过低或过高都不准确
需要查资料多设几个浓度进行摸索,那请问您的茚三酮显色液怎么配制的?,标准曲线的制作
用双蒸水配制0.5mg•ml-1的标准氨基酸溶液50ml,然后用0.5mg•ml-1的氨基酸溶液在25ml刻度
2013年06月22日发布人:誓言@谎言
-
目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1