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请教各位,,带搅拌的反应釜测液位的话,应该选用什么形式的液位计呢?可以用超声波吗?,超声波不行吧,液位开关 超声波应该是不行的,回波如果被阻挡的话测出的数据不准确。我觉得可以用导波雷达试一下。,雷达或差压式 用雷达吧,可以把搅拌
2013年08月16日发布人:迷糊小鬼
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[size=2][color=Black][font=Verdana]大家好,我是western新手,做的是p-p38,是从组织中提的蛋白,一抗用的是CST的,做了很多次,目的条带很弱,还有很多杂带,曝光时荧光淬灭的很快(二抗,曝光底物
2014年04月12日发布人:89tongzijun
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好多条表达带,仅仅绿色箭头对应的条带 与预测蛋白分子量大小相等。
我表达的是某细菌一跨膜蛋白,跨膜两次。[/font][/size][/color],别的不一定是表达的,你上样量不同所以看起来比对照浓,[quote]原帖由 [i]人小鬼大
2013年12月23日发布人:人小鬼大
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最近,看一些资料中有提到“液相色谱的谱带展宽问题”,不太明白什么是谱带展宽,谱带展宽到底是怎么回事,请教大家了。,气相与液相谱带展宽的因素不同,一般对于气相而言。有以下几个因素:
1.载气流速设置不是最佳值;
2.柱温太低;
3.
2012年03月29日发布人:yyid
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微生物检验的无菌室中须有0.1的架盘天平
那么在用天平称量物品如粘稠状物品时,称量时是准确称取的
但在向三角瓶中转移时肯定有损失,会造成称量不准确
请问,现在有用清零称称量的吗,不会吧,现在应该很少使用架盘天平吧,为什么不能
2016年04月21日发布人:wawa11
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试剂蛋白跑不开了!
溴酚蓝本应是一条较窄的带,可我的却成较宽的带,连成一片!在浓缩胶时还是较窄的带,进了分离胶就能看到蓝色的条带越来越宽! 有时条带不齐,弯曲。染色脱色后发现蛋白条带及marker跑不开,条带拉不开。
我重配制了试剂分离
2014年04月05日发布人:prettygirl@
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[size=5][color=Sienna][font=楷体_GB2312][b]PCR产量很低,弱弱 的一条带,我怎么办? [转载]
七百多碱基,共50微升的反映体系,我取20微升上样,才看见弱弱 的一条带,产量太低了,请教
2011年09月16日发布人:coolcool
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/L,因此测试一些样品中Cr元素含量高,软件不能自动扣空白,只能手动计算,加上每个样品实际测试Cr元素含量,称样质量,定容体积不同,手动扣空白实际有点工作量,还要下载数据,大家ICP软件都带自动扣空白吗?,你们用的是分析纯的盐酸?空白不会
2015年04月17日发布人:小牛牛
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紫外吸收光谱吸收边如何求带隙?我的紫外吸收光谱的吸收边在320-350nm之间,如何计算样品的带隙?求高人指点,还有啊做 (ahv)^2~hv关系图时,做线性部分的切线,有的仪器产生的数据中已经除过了100.为什么啊
[[i] 本帖最后
2013年04月03日发布人:倾轻地
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan