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各位大侠:
我有一点想不明白呀,为什么有机专业的分离物质时(过柱子)用的是硅胶柱,也就是正相柱,而我们色谱分析专业的分离一般用反相柱呢?谢谢,因为硅胶便宜,键合了C18的硅胶就贵多了。对于分离大多数有机化合物,反相柱占优势,但
2011年03月31日发布人:anxt2006
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硅胶键合3-氨丙基三甲氧基硅烷的时候具体步骤,特别是氮气保护和回流加热的温度。,用乙腈做溶剂吧,温度低,键合量高,如下:不知道你的是什么硅胶,如果是HPLC硅胶,1 g硅胶对应2 mmol硅烷,不用很多,二者混合好,机械搅拌,氮气保护
2016年04月26日发布人:艾玛@加油
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请教各位一下,为什么不同的C18色谱柱,分离效果相差那么大呢?C18色谱柱之间还有分类吗?忘指教下,为盼!,人之间还有差别呢,尽管人体结构都一样!
C18柱也有好坏:出去长短粗心等型号的不同外,硅胶的纯度、粒度、C18键合的密度、均匀度
2010年01月25日发布人:zrjvs2008
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十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂,乙腈-0.067mol/L的磷酸氢二铵(用磷酸调节PH至6.5)(60:40)为流动相,柱温为45度,流速为1.0ml/min,检测波长为200nm。溶剂是乙腈。
图谱如下:
[attach]17069[/attach]
2013年07月14日发布人:lyl00
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原因跟硅胶纯度、键合密度以及均匀度有关)。
楼主用提高流速、提高柱温的方法实现想要的保留时间不是不可以,而是不如采用改变流动相配比来得实用和耐用。因为我们都希望柱寿命长一点,所以在保证分离效果的前提下尽量用低的柱压、低的温度。一般硅胶柱的
2010年04月24日发布人:wangli1984121
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条件
液相色谱条件:色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.067mol/L磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调节pH值至6.5)-乙腈(65﹕35)为流动相;检测波长为210nm;罗红霉素的保留时间不少于9分钟,其与前相邻
2013年07月27日发布人:小米粒
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的话,放一个月没事;若不稳定,容易在硅胶柱上变质,甚至和硅胶羟基键合。用高极性溶剂洗脱出来,重新装柱子过。,要看你的物质的结构了,会不会和羟基反应,或者在硅胶表面物质之间发生反应。
还有放置的时候有没有吧溶剂抽干,氮
2010年09月03日发布人:hewen0925
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为什么硅胶中含有少量金属杂质会使色谱峰拖尾?谢谢
发生了什么样的作用呢?,在反向色谱分离过程中,色谱峰拖尾主要是由于副反应造成的结果,尤其是在硅胶键合的固定相中碱性或酸性化合物与少量的金属杂质所发生的离子交换或相互作用。,金属杂质会促进
2010年10月10日发布人:BridgetJones
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深处,损害硅胶基体,导致色谱柱键合相流失,柱床变松,柱效下降;
ii 凝结在键合相表面,使C18 碳链难以舒展,对物质的保留能力下降,导致柱效下降。因此用过缓冲盐后需要对色谱柱进行冲洗,水中缓冲盐浓度较大时应特别引起注意。,学习了!ant_56.GIF,确实不错,分享了。:),很
2009年08月28日发布人:猴子
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的固定相通常为硅胶(Silica),以及其他具有极性官能团,如胺基团
(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料。
由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强,因此,分离的次序是依据样品
2009年05月21日发布人:visa