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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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能上样的。但是后来我把浓缩胶的量配大点,把胶加高点,利用张力基本上超过薄玻璃板顶部0.5mm,再插梳子,插的时候我是从一边慢慢地倾斜的插进去,这样溢出的胶液会少点。可能效果好点
具体的原因有可能是你的所用试剂放得太久了之类的,要麻你把配胶的
2014年06月18日发布人:misswu61
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ICP测钛中Fe,Si,Mn,Mg时Mg含量老是偏的很低,大家知道是怎么回事吗。经常是这样,有啥影响因素吗。请大侠们过来指教下,楼主是什么酸溶解的样品?,我用的是硝酸和氢氟酸,你是不是加HF了?MgF溶解度不大,有没有做基体匹配,楼主称样量多少啊,定容多少啊?减少称样量试试。做金属类最好要做基体匹配
2011年09月09日发布人:yf5134701
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年11月28日发布人:大花猫bb
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ICP-MS测Na、Mg、Al几种元素标准曲线线性不好,
用冷焰模式测的,高浓度低浓度离子计数差别不大,有没有高手测过这几种元素,
接触ICP时间不长,希望各位不吝赐教,钠不好做,你可以试试,对这样品吹口气的结果。。。。。呵呵
2013年07月03日发布人:不化妆的lay
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实验新手:做sds-page的时候,分离胶没问题,但是浓缩胶却在加样时就一半开始凝固,一半未凝固。己加进去的也不均匀 ,折光度不一样。
5%浓缩胶配方
2014年05月31日发布人:birdfish
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的PH值可能导致不对称峰,宽峰,分裂峰或肩峰,而尖锐的,对称的峰是定量分析中获得低的检测限以,两次分析之间较低的相对标准偏差(RSD)和保留时间的高重现性的前提。我们将讨论在使用缓冲液时如何选择缓冲液的PH值,以及如何选择正确的缓冲体
2023年10月23日发布人:maomi530
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑