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最近有一批海水样品,想分析铜铅锌镉镍铬砷硒等元素。以前分析采用原子吸收、原子荧光和极谱仪,非常繁琐。单位刚进了1台7900 icp-ms,据说可忍受25%TDS的样品,想用来分析海水中重金属。在此想请教各位高手,有谁使用
2015年09月29日发布人:风往尘香
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0.1ug/l。一般会有误差,但不会有这么大的误差吧?
我平时做的都是低浓度水样,就是因为这误差的原因,机子的计算结果为未检出的,用手工计算就检出来。这让我很困惑。你们是不是也遇到这种情况?到底怎么解决这个问题,请各位前辈帮个忙
2011年06月01日发布人:NVIDIA
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已经使用了1个多月的硫酸锰溶液,最近发现有很多悬浮物,请问是不是过期了?,多大浓度的,我的用了很久都没有悬浮物啊,应该是水解了吧?
加点硫酸就会清亮吧!,用的是,100g/L,可以吗? 大概要加多少呢?会改变溶液浓度吗?,有沉淀或悬浮物肯定是不能再用了,浓度肯定发生了变化.,貌似这种情况是变质了 换瓶新的试试
2010年11月08日发布人:xiaoweiwe121
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原子吸收测定重金属水样,有时会出现负值,比如-0.01 mg/L
遇到这种情况,是否正常,应该如何处理?
欢迎讨论,谢谢!,出现负值是因为空白太高,没控制好空白,原子吸收测定重金属水样,有时会出现负值,是正常的,得到负值一种可能是你
2010年05月24日发布人:wangwei8857
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水样经固相萃取柱吸附,用乙腈洗脱,氮气吹干后再用乙腈溶解时发现有不溶于乙腈的成分,这是什么原因呢?溶解时我用振荡器混匀,用滴管吹打效果不明显,是我溶解的方式不对,还是就是会有不容的物质出现?,水样中是否有一些盐类被冲洗下去了。另外你过了
2016年04月20日发布人:yazi
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原子吸收校准时 测定光谱带宽的锰灯能不能改用镍灯,有一个朋友和我讲说,可以用镍三线代替锰二线 ,不知道可不可行,如果可行的话那么是选的镍那三条线,有知道的朋友能不能在这里帮忙解说一下。,可以啊,Ni三线也不错的,在232.0nm波长附近
2012年02月27日发布人:liuzhikunwq
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测得1号水样氯离子是两千多
用碱性滴定做高锰酸盐指数
加入氢氧化钠后,滴加高锰酸钾后水样变成绿色!!
绿色!
2号水样氯离子五千多
但是加了高锰酸钾就比较正常的暗紫红色,不会变绿~
求大神!为什么会变绿?还让不让人做了?,建议
2015年11月13日发布人:坚持2011
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各位大侠们,用GCMS来分析水样中的物质,大致步骤是个什么样子的?
(比如说定性、定量啊之类的),楼主可以用和水不相溶的有机溶剂萃取,然后上机测试。
不知道楼主想测水里面什么物质。因为不同目的处理方法不同。,不是,我就想知道如果我们
2011年12月18日发布人:英语你我他
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有两个问题想问一下大家:1、为什么盐酸加入污水中,水样马上发白?
2、为什么硫酸加入污水中,水中出现絮体?,可以看看污水的来源,查查其中主要含有哪些成分,估计就清楚了!,我的分析是:水中
2013年04月11日发布人:美丽婷婷
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石墨炉测定铅,相对偏差很大,不稳定
最近在用石墨炉原子吸收测定水样中的铅,样品含量大约为2ppb,测定出来相对偏差竟然有46%,于是重新测定一次,相对标准偏差又变成了2.86%。
我用的仪器是耶拿650P
格式化因子 5.4
2012年03月03日发布人:ngoir