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[size=4][求助]有关物质配制溶液难以过滤???
在做一缓释片的有关物质检测,由于处方中含有羟丙甲纤维素,样品配置的溶液很粘,难以过滤,滤几滴滤膜就堵了。
用的是流动相做溶液。对于这种难以操作的处理,有没有什么好办法
2011年11月02日发布人:JQK
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,可以按照要求给配制的。。,一般卖单标的地方也有啊,国外很多公司都有的,像Inorganic Ventures公司很多混标。,国家有色金属、中国计量科学研究院、钢研纳克等,主要是哪些元素混在一起啊?,嗨依风我们又来讨论了,我们这边当地的计量
2016年03月18日发布人:momom
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,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了 ?[/size] ... [/quote]
[size=2]请问你每个峰上面对应物质名称怎么写上去的啊?[/size],[quote]原帖由 [i]pulala[/i]
2014年11月14日发布人:youreyes
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,但是还有很多基质干扰标加法排除不了,标准加入法和标准物质各有优缺点,我觉得标准加入法不能替代标准物质,不然怎么还会生产那么多标准物质呢?,楼主说的标准加入法,加入的不是标准物质?,标准物质是指标准溶液,那个标准物质
2014年12月18日发布人:iop
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]有关物质分析方法验证-精密度实验(重复性)
CDE电子刊物“有关物质分析方法验证的可接受标准简介”项下
1)重复性
配制6份杂质浓度(一般为0.1%)相同的供试
2012年02月17日发布人:mimili_901
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大家讨论下,我在实际工作中,经常要稀释标准,以前都用容量瓶逐级稀释,由于标准放在冰箱中(4度左右),拿出后要放到室温再稀释。后面偶尔想质量是不变的,就在电子天平上按重量逐级稀释标准,这样做和传统做基本一致,大家觉得重量稀释有什么利弊
2016年02月17日发布人:小红
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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溶样方法也不同啊,样品不同仪器分析时主要是看有没有其他元素的光谱干扰吧!,测Si,还是尽量不用玻璃器皿吧。有些样品可能要用HF酸助溶,标准溶液尽量现用现配。,大家的硅标是怎样的呢?我们买的是以二氧化硅计的。,常釆用那些什么酸溶?,你们的检测
2014年08月18日发布人:a456
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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用移液枪各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取
2010年08月14日发布人:uwku58h
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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准溶液
2014年09月16日发布人:nsdm