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[size=2]请教各位老师,如何测定矿泉水中痕量的锶离子,我现在的问题是锶和钙离子的比例为1:400,锶离子和钙离子分不开,应该怎么做呢[/size],[size=2]钙离子会有干扰的[/size],[size=2]我们是用ICP-MS
2015年03月19日发布人:豆龟
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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1问题:我用锑(Sb)ICP-MS标准溶液(包括3个品牌)分别用2%的硝酸稀释至100ppb,但测试结果品牌3浓度低了8.7倍,后来用另一批次品牌3测试浓度同样低8.9倍。(标红数据)2送其他实验室验证:后来将该3品牌标液送其他实验室检测
2016年03月06日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]请教各位老师,如何测定矿泉水中痕量的锶离子,我现在的问题是锶和钙离子的比例为1:400,锶离子和钙离子分不开,应该怎么做呢?[/size],[size=2]钙离子会有干扰的[/size],[size=2]我们是用
2015年09月15日发布人:baidukk
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咱们测砷时买的标液中 砷是几价,三价的吧。,砷标是亚砷酸钠,应该是三价,里面应该是三氧化二砷吧,3价的吧,三价和五价的都有,如果只有三价的话就不用家硫脲和抗坏血酸了。
加入硫脲和抗坏血酸之后测试的灵敏度比不加要高的多,这也可以说明标
2015年07月30日发布人:ass
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,谢谢!!真的谢谢!!
这个是不是所谓的基体效应?那要怎么做呢?help,空白样品是什么?基体是什么?样品来源是什么?,你指的在空白中加混标 是指加标实验吗 是不是回收率太低了?
如果就直接在装空白样的小瓶中加混标 然后就机测 是怎么样
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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汞标液加到土壤消化液,测得值偏高50%左右。平行度很好。
换了个其他的机子也是这样。,自己顶一个先,这个问题不是一般的轻。第一,标液有问题,有污染。第二,仪器有问题。看来楼主要一一做试验排除了,别忘了找到原因说一声,我后来想了想觉得
2015年07月12日发布人:艰苦奋斗
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我们实验室主要是测试金属的成分,制样时用王水溶解,而标液的基体一般是10%硝酸等,请问配置好的标液里面是否还需要加王水酸化?,基体匹配的话还是要考虑下,标准加入法试试看,要和样品的基体一致,是先配好固定浓度的空白试剂,用这个试剂来配标液
2012年08月18日发布人:chenxiaohu
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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1. 有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收:相同的样品取两分,其中
2015年03月19日发布人:ass