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最近做了Ni表面镀Co的实验,对产物XRD进行表征时,先对空白衍射,然后镀上金属再衍射,发现前后出峰位置基本是一致的。查了一下两种金属的 jcpds,01-1255与01-1258基本一致。但是二者的峰的强度有差距。单纯NI的三主峰明显
2010年04月01日发布人:dongyingl
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为什么我在酸性环境下进行化学镀半小时后就不反应了,改变还原剂的量和活化时间和改变络和剂都不行,求原因?求化学镀镍磷配方!!!!,你用的什么稳定剂,基体是什么,具体操作说一下,没加稳定剂,基体Q235,配方硫酸镍25,次磷酸钠30,醋酸钠
2016年05月02日发布人:甜甜TVT
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微粉硅胶的一般和最大用量?
硬脂酸镁的一般和最大用量?,硬脂酸镁的用量一般为0.25%——1%,用量的大小会影响片剂的硬度,粉末直接压片的品种尤为显著。,微粉硅胶的用量,最主要是看品种而定的,一般在0.5%-2%左右都可以了,推荐你
2014年03月04日发布人:小牛牛
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请教:第一次装柱,拟用氯仿-甲醇作流动相,湿法装柱,不知道改用甲醇还是氯仿来拌硅胶,抑或是用流动相初始比例来装,查了相关书籍,好像没说明这个,是不是无关紧要的啊?
谢谢!,用氯仿拌硅胶,即尽量用洗脱能力小的溶剂拌样,这样即使旋不干,也无
2011年04月05日发布人:semxuxu
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两个客观条件完全一样挤出生产的医用硅胶储液囊,再次制成产品的流速却存在较大差异,排除其他原因,我怀疑两个硅胶囊内部结构有所不同,比如密实度,小的气泡等,可以用SEM检测到物化性能的一些差异吗?本人未使用过SEM,不知道是否能得到想要的结果
2015年08月14日发布人:xiaoxiaoai
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大家好,请教一下用硅胶拌样时,样品溶液是否需要干燥?有什么标准吗?,硅胶就能吸附水,少量水不需要干燥。,必须干燥的,样品与硅胶1:1用相应溶剂拌样,我们用研钵拌样,要研匀,挥干成粉末状,记住,一定要拌干,然后上样就OK了,样品不需要的
2011年07月27日发布人:sd71469190
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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问题如上,期待高手解答,按照极
性大小顺序流出!,极性小的先被洗脱,极性大的后洗脱,极性更大的有可能无法洗脱。,过柱的目的就是将不同极性的化合物分开呀。一般梯度洗脱是较好的方法。,是这样的,在硅胶分离的过程中有固体析出,我想问的是如何
2010年09月06日发布人:qiuyf-2007
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用工作站测极化曲线时,溶液是稀硫酸,铂片电极冒泡正常吗,但你设置的工作电极极化电位范围较大时,对电极(Pt)上发生析氢反应是正常的。,正常,当电极电位超过一定值时,会电解水,氢气在铂电极表面析出,氧气在工作电极表面析出!,是水的电解,Pt
2015年05月14日发布人:xiaoxiaoai