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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年11月26日发布人:艰苦奋斗
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雷贝拉唑钠肠溶片,素片处方用主药、甘露醇、氧化镁、交联聚维酮、羟丙纤维素混合,4%氢氧化钠乙醇溶液制粒,外加硬脂酸镁压片。问题是:在GMP车间小试,用烘箱60度干燥10分钟就变成明显的黄色,到压片时出来的素片又变灰嘿色,现在不知如何
2014年01月08日发布人:红旗渠
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大虾们,小女子最近正在做钾钠钙镁铁的实验,请问正常情况下,负高压应该是个什么范围?与什么有关?普析通用TAS系列的机器,对于检测器PMT来说负高压在300-600V是信噪比较好的,负高压与阴极灯的能量、狭缝的大小有直接关系。,PMT的负
2012年03月17日发布人:yaxuan1983
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用原子吸收测定矿石中的钾和钠,怎么也做不好,不知道哪位可以给指点一下,感激不尽!!
铁矿石中的钾和钠,用的5ml硝酸,10ml氢氟酸,带试样溶解片刻,加5ml高氯酸,在电热板溶解至近干,取下加1+1硝酸4亳升,过滤到100亳升的
2011年01月10日发布人:du_vv
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大家好,我最近在做锂离子电池,是做成扣式的,正极材料用的是TiO2,而负极用的是锂片。第一次装的时候,电池的开路电压就很小,大概1V左右(装完在手套箱中静置一个晚上),后来装的电池就更离谱了,只有0.00几V,是短路了吗?可是在做电极片和
2015年10月27日发布人:grace!
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ICP-MS测锌时,锌的标线线性很差,排除人员配置问题,请大家帮忙分析一下原因!另外,仪器测定样品进三次样,平行性不太好,相对标准偏差较大,是什么原因?,1:最大的可能是污染问题,因为Zn是一种很容易被污染的元素。如果曲线范围
2015年09月03日发布人:艰苦奋斗
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测定金属镁条,镁粉中镁的纯度和含量,用什么方法?用ICP稀释定量是不是不准啊?
国标13748 1-21都是测定杂质元素的,对镁的测定也没有啊,有什么国际标准吗?,[quote]原帖由 [i]tiger-icp-ms[/i] 于
2010年04月16日发布人:tiger-icp-ms
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年01月24日发布人:jiankufanhan
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我想用石墨炉测锌,查好多资料都是用火焰测的,石墨炉可以测吗?如果可以锌标样的浓度怎么分配?条件是什么?,石墨炉原子吸收法具有绝对灵敏度高,用样量小.直接进样等优点,但石墨炉产生的热量比火焰小.这是石墨炉原子化器的一个主要缺点.也是造成干扰
2015年02月28日发布人:shuishui