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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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) 0.519 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(1000) 0.500 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(500) 0.456 0.008 红外透射比值
以前还有红外透射比标准物质 GBW(E
2015年06月17日发布人:那年花开
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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最后由 miracle 于 2010-11-8 16:06 编辑 [/i]],坛友,汞可能是被污染了,我做了4遍了,都是一样的结果,而且每次都至少有3个平行样,所有器皿都用酸泡至少24小时以上。我都开始怀疑会不会是标准物质就存在问题呢
2011年12月04日发布人:ych135
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标准溶液才行。是吗?
0,买砷元素标准溶液就可以。,直接买砷标液,我在国家标准物质中心买过水中砷的标液,相信也有食品的。,标准买来的浓度往往很高的,我要稀释一定浓度保存的话在稀释过程中要加硫脲吗?还是直接用硝酸作为介质定容就可以咯?一般
2014年12月29日发布人:adg
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原子荧光测 砷 汞还原剂浓度宜是多少? 谢谢,用2%就可以了!:lol,楼主用的是什么仪器?
厂家应该有推荐值吧,汞灵敏度高,浓度一般低一点,我们都是用0.2%的硼氢化钾的氢氧化钠溶液,砷的是2%的,楼主可以根据灵敏度尝试优化
2011年12月19日发布人:邓564298485
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或仪器设置的问题·,不是的,用的谱线还是平时做一般水样时的谱线啊,做了6年了
铜324和327的,铅220的,锌213.9,镉214等等,看谱图形状还行,324的铜差一点,但也用软件处理了啊,怎么会这样呢,就是选两个点的标准加入也不行
2011年09月02日发布人:notrjhn
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我今天本来是想做生活饮用水中汞的测定,但是我看5750里的标准是要往标准曲线里加盐酸,溴酸钾溴化钾混合溶液,然后还要滴加盐酸羟胺,请问这样做的目的是什么?谁和谁反应?但是我没这么做,只是用5%的硝酸定容标准曲线的各个浓度,然后就直接
2014年07月25日发布人:adg
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转载
在我们实验室,用原子吸收(石墨炉)测定铅镉铬,有时候测出来的数据是负的,原因是什么??跟什么有关系?而且有时候空气湿度太大了,标线都走不出来,石墨炉原子吸收只是受环境因素,石墨炉放置问题,还有元素灯三方面的影响吗?有时候会用到大米
2013年12月19日发布人:hey_bye
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容在25ml比色管中(15%硝酸浸泡),定容前在25ml比色管中加2.5ml硫脲Vc混合液(50g/L),做砷用超纯水定容,汞用1+9硝酸定容。
4.放置30min进仪器(已预热),条件 As 负高压280V 灯电流50mA 原子
2011年03月17日发布人:semxuxu