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有没有做海水分析的,请大家一起讨论现在都是如何来做海水中的重金属的?我目前有的是萃取-反萃取法,但做的回收率均不理想,主要是偏低,请教同行们有没有什么建议?要做好,关键是在什么地方?,我们碰到水样为海口水,现在用NaNO3处理样品,再通过稀释10-20后进样测试,用MIBK萃取,直接进有机溶液做效果
2014年11月17日发布人:happydream
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年09月14日发布人:adg
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[size=2]本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标,如何稀释我自己能计算,就是有些细节问题需要请教。
1.用移液枪移取单标,那个枪头不用清洗,直接使用,不会有影响吧?枪头
2015年04月15日发布人:北国毛毛雪
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不喜欢用基体匹配,因为扫基体时出的峰搞不清楚是基体谱线还是基体不纯,用买的1000g/L的铜标液,里面的铁、锌的峰都很明显,最好选多几个波长的比较一下。,那你原始标液的空白元素光谱干扰很大 啊!,上海计量测试院买的标样,如果测微量铜,稀释后当然可以用,基体是不是应该自己买高纯铜
2015年10月16日发布人:小黄
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有没有做海水分析的,请大家一起讨论现在都是如何来做海水中的重金属的?我目前有的是萃取-反萃取法,但做的回收率均不理想,主要是偏低,请教同行们有没有什么建议?要做好,关键是在什么地方?,我们碰到水样为海口水,现在用NaNO3处理样品,再通过稀释10-20后进样测试,用MIBK萃取,直接进有机溶液做效果
2015年03月23日发布人:风往尘香
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如何配制火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标?,先配1000ppm的母液,再稀释成系列标准液,相对比例应该依据待检水样中含铁锰锌铜的大致比例来配。,原标液的浓度一般都是1000微克/毫升的,将其各自稀释至100微克/毫升后,用2%硝酸将它们同时
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞
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25mL。
石墨炉做镍没试过做土壤样品,按水质的曲线大概高度30ppb,吸光度应该有0.2。但不知土壤会不会有干扰,可能要按土壤样品来优化条件,用火焰,只有铅镉用石墨炉,用火焰,只有铅镉用石墨炉,标准上是用火焰法测试的,不消解就可以测样?这是什么神器?不可想象啊!,石墨炉比较保险吧,一般都是火焰法吧,镍不是很好做哦,为什
2015年10月25日发布人:ass
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用mos级或电子级的。国产硝酸生产工艺不过关啊……,我们用的是国药的优级纯硝酸,这个酸咋样啊,问题是现在做空白时,空白太高了,这样的话好像做1ppb不太好了额 ,您那边是根据gb/t5009.123来配曲线吗,您那边空白在大概在多少啊,空烧石墨管基本是零了,对于其他元素(比如:铅镉)好像空白都好低,有时基本没有,为啥到做铬的时
2015年08月24日发布人:ass
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我们仪器是北京瑞利WFX-210型号的,最近做铅、镉时总是灯能量太低,首先考虑到灯还是在使用范围内的,同时又调了灯位置和波长扫描。还是无法提高灯能量。
请教高人指点!!!
谢谢!!!,灯的能量主要影响因素是灯电流啊,你把等电流加大
2011年07月03日发布人:蝴蝶飞
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实验室有石墨炉,但是还是不太好用,我们这边的投入还是比较大的,一般的仪器设备都比较全,也比较先进,地表水是要用石墨炉做的,现在铁就是用二氮杂菲分光光度法,楼主相信你们CMA也是扩的水质铜锌铅镉火焰的方法,你如果仔细看的话,这个
2016年04月03日发布人:a456