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1.样品前处理:使用10ml+0.5ml(优级纯硝酸+优级纯高氯酸)
2.样品与标样称取2g左右,使用上述混合酸浸泡过夜,消解后使用超纯水定容25ml
3.标准品使用的是生物分析成分--湖南大米 是一个混合标准样,镉 质量分数
2014年12月18日发布人:adg
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某考核样要检测果汁中的重金属铅、镉,该如何前处理?
样品是果汁中加了铅、镉的标液,总共大概100ml。
直接上机(火焰)测了一下,大概铅为0.16mg/L,镉为0.25mg/l.
但发考核样的专家说要消解前处理。
所以,就请教大伙
2015年04月25日发布人:jiankufanhan
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[size=2]我制备的负载镍催化剂,在伽马氧化铝上负载硝酸镍后干燥焙烧(500度,5h),发现焙烧产物有黑色,绿色,棕黑色。绿色应该是氧化镍NiO,棕黑色应该是三氧化二镍Ni2O3,那黑色是什么,也是氧化镍吗?
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2015年12月14日发布人:晶晶亮
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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ppb,上火焰不嫌小吗,国标方法是火焰的,曲线最高到4mg/L。20~40mg/kg的样品用火焰法还是适合的。0.5g消解定容到25mL。
石墨炉做镍没试过做土壤样品,按水质的曲线大概高度30ppb,吸光度应该有0.2。但不知土壤会不会有干扰,可能要按土壤样品来优化条件。,用火焰,只有铅镉用石墨炉,只测镍吗?还是顺道测?用发射光谱仪
2016年04月03日发布人:风往尘香
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大家好!请问大家一个问题:如果镍标液是用镍盐配制的,那么1g/L的镍标液保存在容量瓶的时间一般是一年吗?稀释到100mg/L的镍标液保存在容量瓶大概是多久?都是在常温保存条件下,谢谢回答!,怎么这个问题像我提问过的,1g/L的镍标液冷
2010年12月16日发布人:yfdihdx
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本人最近在做食品中铅的测定,标线做的不好。我们现在有1000ug/ml的标准溶液,如何稀释,加多少盐酸、硝酸请将详细的配置方法告诉小弟谢谢!,根据你石墨炉的灵敏度,逐级稀释成100或50微克/升的标准溶液.硝酸介质0.2-1%即可.,先
2011年07月14日发布人:zhaohaimi
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公司新进一台原子荧光光度计,要求检测食品中砷、铅、镉、汞,可是本人对这方面一点都不清楚,想请有这方面经验的大虾们指导一下。
1、在检测铅时对电热板有什么要求。
2、在检测镉时对温消化器有什么要求。
3、在检测汞时对微波消解炉的要求
2013年05月08日发布人:明灰灰