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精确度高吗?请各位大侠指点 [/quote]
就看基体怎么样,会不会有干扰之类的。
就浓度范围而言,完全可以测好的!,镉用AAS测试检测限不错。1~10PPM都在曲线线性范围内,浓度应该是可以测得 不知道你要怎么样的精确度啊!,ICP足以满足检测1-10ppm的镉,由于仪器型号差别,要是自己要求严格,可以做下ICP的精密度,精确
2010年03月20日发布人:ancientelf
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我第一次接触流式细胞仪,准备用PI单染法检测悬浮的细胞周期和晚期凋亡率,现有几个关于流式PI单染的问题向各位高手请教!
1)-20度70%乙醇固定细胞时是过夜好还是2小时好,固定后
2012年02月09日发布人:00无名指00
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如题:请教各位朋友,1%的硝酸是浓度比还是体积比啊?,百分质量比,体积比,比如1ML硝酸加99ML水,就是1%的硝酸了,一般在药典上是指1ml硝酸水稀释至100ml,看所处的背景了,不同的地方指的不同。,体积比都要标明v/v的
2010年12月20日发布人:eesa_dc_seein
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容易出现负吸收,对于钡元素,水质基体是最好做的了
具体方法有GB/T 5750.6-2006,我就是按国标来做的,就是原子化的时候吸光度曲线显示变化很大,上下颠簸的,而且最高峰大于1,没法测。应该加点什么做基体改进?
还有,造成负吸收的原因是什么?我测Cr的时候也是看到在原子化后有负吸收。,
2015年08月23日发布人:jiushi
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不佳。,说的不错。,这个也很关键。,ICP光谱分析中,必须重视标准溶液的配制,原因有:
1)不正确的配制方法,将导致系统偏差的产生;
2)介质和酸度不合适,会产生沉淀和浑浊,易堵塞雾化器并引起进样量的波动;
3)元素分组不当
2014年09月17日发布人:ayanyang
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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,铅砷就是做的很不准,不知道是不是我真的能力有限,冤枉了ICP-OES,在不加氢化物发生器的条件下,ICP-OES真的能准确测出食品中的铅砷镉汞么?!求解脱,食品中这几个元素限量应该很低吧?常规的方法很难做到,您可以考虑一下富集分离的办法试试
2015年03月19日发布人:大学习
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貌似地质行标要出来了!其中ms测金一项,方法中写到直接进1%硫脲基体,各位大神怎么看?!目前小弟一直进样0.1%的硝酸基体,对于这个1%硫脲基体很是忐忑啊!,硫脲杂质咋样?,这个倒是没有注意呢,平常感觉都能完全溶解呢,硫脲在等离子体分解成
2014年09月13日发布人:vbnm
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] 用硝酸镍作基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定白酒中的铅[/size]
[size=3] 石墨炉原子吸收法测定酒中微量铅[/size]
[size=3] 原子吸收STPF 技术直接进样测定果酒及果汁饮料中的镉[/size]
[size=3] 原子吸收光谱法测定不同种类糖中金属元素
2010年04月05日发布人:owoo
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠