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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准溶液
2014年09月16日发布人:nsdm
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色散的,价格相差大了,如果是能量色散的,进口的有30几万到50万吧,品牌之间的差异也挺大的,还有就是型号不同,价格也不同,关键看你要求了,波长的话,那就贵了,150以到200多吧,做玩具重金属检测用能散还波散哦?,一分钱一分货,呵呵。。。买的时候也要考虑你们的要求。。,玩具重
2016年04月25日发布人:jkh123
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一批不合格产品锰含量78ppm;用标准曲线法做只有46ppm!怎么会差这么多呢?,分别做回收率实验验证两种方法的准确度,进行取舍。
标准加入法是间接测量,且需多次加入样品,操作步骤增加,肯定比标准曲线的相对误差要大;所以,我认为如果
2011年05月20日发布人:jioe5
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起来。有时候元素很多弄得我测量的时候总是弄不准某些元素的单位选择。
金 用的1ug/kg 铜是%表示的。铅也是%也用ppm表示。 镍也是%表示。 锌 钼 钴 的表示方法就不知道了!请问各位大大能帮小弟解决一下吗?
我是做矿山
2011年08月11日发布人:yalefield
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不佳。,说的不错。,这个也很关键。,ICP光谱分析中,必须重视标准溶液的配制,原因有:
1)不正确的配制方法,将导致系统偏差的产生;
2)介质和酸度不合适,会产生沉淀和浑浊,易堵塞雾化器并引起进样量的波动;
3)元素分组不当
2014年09月17日发布人:ayanyang
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年03月31日发布人:jiushi
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例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑
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活性物质,只能溶解胶。然后把泡沫镍放在托板上,把混和物放在泡沬鎳上,开启超声振动器十震动,一分钟后,关闭振动器,用刮刀把泡沫镍上表面的多佘的混和物刮去,再开启震动同吋加入一点稀释剂把上表面震平,你就得到最致密的复合片。,粘结
2015年02月04日发布人:读过书的
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我想请教一下高锰钢锰是怎样测定的,最好是用亚铁滴定的方法
[[i] 本帖最后由 守望 于 2010-4-17 07:35 编辑 [/i]],[size=3] 一、过硫酸铵与银盐氧化一亚砷酸钠与亚硝酸钠滴定法[/size]
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2010年04月20日发布人:守望
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell