-
我想做过调查,现在大家看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,是吸光度多还是透过率多?
大家习惯用什么方式,为什么?
我先自己
2010年12月30日发布人:fu8u8
-
现在国产的能散型XRF仪器在轻元素的测试上都有着不同的测试方法,就以测试卤素中的Cl为例,Cl的能量比较低,为了得出相对准确的含量值,我所听说过的测试Cl采用的方法有抽真空法、光路优化法和能量改变法,我了解比较多的是抽真空法,它是为了排除
2016年03月28日发布人:红旗渠
-
酸度酸化的,支持专家观点。
不同有机物对测锰有不同的影响。如果样品中含有未消解的有机物,必须做好基体匹配。,一般来说,金属元素稳定于酸性介质中,防止水解和吸附.一般重金属都得加酸.,这个是常识了,必须加酸,弱弱的问问 要是水成碱性呢? 加酸的作用挺
2011年08月05日发布人:zhaohaimi
-
有些,就是有些记忆效果强,如砷汞等。,Hg As 用酸多洗几次,硼。。。。好严重,用稀氨水清洗,效果最好,个人觉得B的最大吧,一家之言。。。,钛有的,好多眼镜架都是钛合金的,不怕弯折,砷,汞的记忆强些,其实每种元素都有记忆效应的啦,只是程度
2015年08月31日发布人:艰苦奋斗
-
材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时,0-0.6V放电时间很小 0v以下有放电趋势,但是到-0.8V后变很缓慢,出现
2015年10月27日发布人:美丽婷婷
-
我测定汽油抗爆剂中锰元素的含量,原样品0.5880克,采用的滴定法,测定结果是24%(质量分数)
加入的是0.1g氯化锰固体,测定结果是28%(质量分数),请问回收率是多少啊?不会算……谢谢各位大侠了……,加标后测得量减去原有量,再除以
2011年06月21日发布人:JJSIE--NNE
-
最近我们用Agilent的AA240z石墨炉做EP里面的硬脂酸镁的重金属镉、镍、铅,用的是加标的方法,但是镍的标准无法建立标准曲线,其他的均可以建立标准曲线,请问各位大侠是什么原因呢?不甚感激!,石墨炉法测试镍元素还是比较容易的,说说你的
2016年01月08日发布人:happydream
-
我最近用原子吸收做锰的时候发现一个问题,做环保部标准样品202520和202522,比标准值偏低10%至20%,但相同的样品拿到ICP-MS上做就能做得准。
之后我把样品加酸性过硫酸钾消解,将锰元素转化成高锰酸盐态,再用原子吸收做
2015年11月27日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2][color=Black]我所表达的蛋白是43kd,在酵母中表达的,用玻璃珠破碎细胞壁后用镍柱纯化
但跑SDS—PAGE检测,发现穿透液所含有的目的蛋白跟之前保存的裂解液的蛋白含量差不多,而洗出来的虽然也有我要的蛋白
2013年10月25日发布人:bgf5
-
请教各位前辈,哪些元素的标准溶液可以配制后放比较久都没问题的,As、Pb、Cd、Ni、Cr五个元素可以吗?我配制的标准溶液里面就这五个元素,浓度都在0.25μg/mL~2μg/mL之间,配制的100mL的标准溶液里面加入的介质是7mL浓
2016年04月16日发布人:ayanyang