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[size=2][color=Black]买了10mg液体标准样品,感觉像空瓶,销售商说样品量极小,液体状标样在瓶壁形成一层可能看不见的液层,可以用减量法确认到底有没有东西?想问一下,里面那个导管是多少容量的?注射多少容量的溶剂进导管转移
2016年04月03日发布人:跳跳糖
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!!!,可否先用点甲酸溶解下,溶解后再加水,楼主,明知道不溶,还配那么大浓度?用稀盐酸试试!!!,络氨酸标准溶液(1000微克/ml)
取适量络氨酸于称量瓶中,于105度下干燥至恒重,置于干燥器中冷却备用。准确称取1.0000g经纯度分析的
2010年04月15日发布人:smile1013
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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我的一个凝集素基因测序正确,诱导后有大量表达,用活性和变型的方法挂Ni柱,均纯化不出来,而同样的试剂和柱子别人能纯化出来,真不知道是什么原因,郁闷死了.[/color][/size
2013年12月28日发布人:langlang
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各位同仁,我实验中要收集细胞培养上清液,检测分泌蛋白,但是蛋白量很少,有没有办法将上清液浓缩一下?谢谢指点[/font][/color][/size],[size=2
2013年10月29日发布人:dreaming
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火焰原子吸收法,北京普析AAS-990F仪器,镍总觉测得不准,不知道怎么回事。
我想问一下大家的测定参数是多少,我的是:波长232.0,狭缝0.2,燃气流量2000,空压机分压0.26,乙炔分压0.05
,(测Ni的燃气
2015年05月25日发布人:iop
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各位战友,大家好,我是一个原核表达纯化的新手,手里有两个待纯化的蛋白,准备纯化脱盐后给细胞用。
蛋白是在N端有6his标签,用的是Ni柱纯化(AKTA一款比较老的纯化仪)。
大致步骤如下
2013年10月31日发布人:#甜#
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][color=Black]
镍柱的使用不是每次都要脱镍再生的。如果纯化的是同一种histag蛋白,当柱载量明显下降或看到柱中镍明显脱落严重时,才需要脱镍再生。如果用的是Ni-NTA,要小心,脱镍再生后可能难耐还原剂了。
fuding6
2013年04月11日发布人:ffaa
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求助各位专业人士
现提取姜黄药材 采用70%乙醇提取 之后进行过滤浓缩 采用减压浓缩 在浓缩过程中 姜黄提取物会随乙醇的减少而析出来 因需要浓缩液的浓度在1.2左右 在未达到此浓度时 姜黄提取物已经粘结在罐壁上 造成严重损失
2014年03月16日发布人:小熊猫
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,滤波系数等等
2、测Ni还应注意些什么问题?
谢谢!,LZ把具体数据也发上来,比如曲线、相关性。
昨天测的数据,今天测的数据等,好的,我简单回忆摘要一下:
标曲线性都不是很好,0.995这个样子,3mg/L的吸光度是零点三几,应该
2011年07月29日发布人:ngoir