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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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双氧水,碘-柠液如何配制的(浓度)?,用反王水溶解样品,定容,稀释一定的倍数,有ICP-OES来测,也很准确的。,不锈钢样品可以用ICP测定呀
效果不错的。
用标准不锈钢标样做标准品,我是没有ICP设备,我们单位也使用ICP分析,确实效果不错。,不锈钢icp测的Cr/Ni的话,需要注意的细节很多哟!呵呵,称取0.35—0.5g(根据样品Ni含量而定)
2014年11月29日发布人:小牛牛
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浓缩的问题,你可以尝试加适量的葡聚糖凝胶颗粒到你的蛋白溶液。一般来讲,葡聚糖凝胶颗粒只是吸收水分,而蛋白质分子不能够进入到颗粒里面。经过离心你可以收集上清,理论上便得到了你想要得浓缩后的高浓度
2024年01月18日发布人:龙小好汉
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][/size],[size=2][color=Black]用EDTA把NI脱干净,足够的水冲完EDTA,0.1M硫酸镍冲洗挂镍再试试[/color][/size],[size=2][color=Black]恩,是先脱镍后再洗的柱子,然后再灌的
2014年02月08日发布人:6327555
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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用移液枪各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取
2010年08月14日发布人:uwku58h
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蛋白质用透析袋浓缩时,是把PEG涂在透析袋上好,还是把PEG放入水里好呢[/b][/color][/size],最好是涂在透析带上,效果要好一些,[size=2][color=Black
2013年04月27日发布人:flyxx05
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年05月07日发布人:大花猫bb
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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各位大虾:
目前在测高浓度镍钴锰混合液,稀释了以后测试,大家看看怎么个搭配选择比较合适?
序号 元素 状态 谱线 推荐 BEC 径向检出限 相对灵敏度 信噪比 强度
28 Ni II
2015年01月16日发布人:jkh123