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区别:1、测量对象ICP-MS测量的是离子质谱,提供在3~250 amu范围内每一个原子质量单位(amu)的信息,ICP-MS除了元素含量测定外,还可测量同位素。ICP-OES测量的是光学光谱(165~800nm)2、干扰ICP-MS的
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A=f(c),在同样条件下,测定样品的吸光度值Ax,根据被测元素的吸光度值Ax从校正曲线求得其浓度Cx。校正曲线法成功应用的基本条件在于:标准系列与被分析样品组成的精确匹配,标样浓度的准确标定,吸光度值的准确测量与校正曲线的正确制作和使用。在
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检测限低,标准偏差为2-4%,每个元素的测定时间仅为10s,非常适合多元素的同时测定分析。下面总结一下ICP-MS在使用过程中常见问题,希望可以起到参考作用: 一、针对环境样品,使用ICP-MS检测时比较快的前处理方法有哪些? 1、采用
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样品的同时,于一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定,将其测定结果扣除样品的测定值,而得到加入标准物质的回收率。其计算公式为: 回收率 P=(加标试样测定值-试样测定值)/加标量×100% 3、影响加标回收率值的因素: 1)分析
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,ICP起到离子源的作用,高温的等离子体使大多数样品中的元素都电离出一个电子而形成了一价正离子。质谱是一个质量筛选和分析器,通过选择不同质核比(m/z)的离子通过来检测到某个离子的强度,进而分析计算出某种元素的强度。 ICP-MS可以分析
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实现高通量、较高灵敏度的单颗粒全元素检测(原理见图2)。和传统的spICP-MS前端一样,合适浓度的纳米颗粒/细胞悬浮液通过雾化引入到ICP焰炬中,颗粒/细胞被完全气化并离子化。每个颗粒/细胞产生的离子云通过离子透镜系统等到达TOF质量
2023-06-09
来源: TOFWERK 南京拓服工坊
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进样用ICP来分析的话,你仪器要加上加氧装置才能直接分析,否则燃烧很可能不完全,使炬管中积碳太多.加氧装置用起来不复杂.还有你如果要配制相应的标准溶液,你应该用相应的有机溶剂作为溶剂,在其中加入相应的标准物,而样品空白也应该是相应的有机溶剂
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为加标试样体积, V 2 = V 1 + V 0; V 0 为加标体积; c0 为加标用标准溶液浓度。上述符号意义在下文中均相同。1、在加标体积不影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1, 当c3 =c0 ×V 0/V 1时,P
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ICP-AES和ICP-MS的区别是,前者是发射光谱仪,后者是质谱仪。近样系统都是等离子体,但是分析方法不一样,前者是原子外层的电子发出的特征光谱线经由光栅分光后来分析的;后者是电子在磁场中运行轨迹不一样,荷质比不一样来分析的
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低于正常范围,则需要进一步分析。2. 计算平均值和标准差:在分析ICP结果时,可以计算结果的平均值和标准差。这些值可以用于确定结果是否在正常范围内,以及是否需要采取进一步的操作。3. 进行Z-score计算:Z-score是一种常用的统计方法