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用微波消解仪CEM MARS5消解样品时总会出现干罐的现象,怎么回事呢?这是很苦恼~酸+8ml多,有时+10ml还是有干罐的,到底什么原因呢?大侠们~帮帮解决下看到底是什么原因呢?,说明罐子有泄露,酸全跑出来了.,怎么判断罐子泄漏呢?装配
2017年11月16日发布人:utek
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最近跑SDS-PAGE,用碧云天RIPA裂解细胞,六孔板每孔100微升。并添加PMSF和Cocktail .冰上裂解1小时,加入5倍上样buffer后,煮沸5min.上样。80v跑浓缩胶,100v跑分离胶。结果却是这个样子。20kD以下的蛋白很少。并且
2013年12月14日发布人:whitesheep
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处理后第一批产品灯检时前15盘产品均会有很多浑浊现象,就像冒烟的微粒柱。不知道什么原因,请各位大侠指教,万分感谢!,问一下,你的生产经过工艺的验证码?最好对灭菌柜,清洗验证等,同时你也检测一下产品之间含量和有关物质的差异,处理后的系统,没有
2014年07月12日发布人:小熊猫
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碰到出肩峰,或者峰分裂,再用色谱柱仍不能解决问题,一般把柱子反用就好了,为什么会这样呢?恳请版友指导。,柱子的一端出现塌陷情况了!,没有遇到过,一般柱子不允许反接的。,正向压力高无法解决的话,可以尝试反用。
当然一般不建议。,我碰到出肩峰或者分裂峰的色谱柱,无一例外在反向使用时峰型也不咋地,这可能
2011年12月20日发布人:libaosun
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值要远远超出对照孔。低浓度的就没有这种现象。我知道染菌了就是这种现象,但是我每次都过220nm的滤膜除菌,不知道是什么时候染菌的。如果是游离阿霉素的话也不会出现这种情况。
我做这个实验都是将做好的脂质体先过220nm膜除菌,然后用培养液由
2012年04月05日发布人:131415
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紫外分光光度法中为什么溶剂效应会使波峰出现蓝移红移现象?
求知道的大神帮帮忙啊 谢谢了啊,溶剂的极化程度不同,会影响溶质分子的电子排布,由于库伦作用会使分子的结构产生的变化,进而会使得原子核的振动产生变化,所以峰位也就跟着变化
2013年05月08日发布人:80年代的人
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2、废水的COD近一万,看了一些文献说加Fe2+、H2O2的浓度后就摸索起来取了些量进行了实验,然后加碱来中止反应。这里有两个问题想问下:
a.实验现象基本都一样——溶液瞬间变泥黄色,浑浊,静置一夜后为砖红色沉淀。这个现象正常吗
2013年08月27日发布人:疲惫黑眼圈
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我做wb发现一个好奇怪的问题,请大家赐教啊。膜上干燥后能看见条带,像染过的那种条带,但不是那种强曝光后的棕黄色条带,而是淡白色的。可是曝光时看不见荧光,也出不来结果。请专家告诉我这是为什么呢?[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2014年01月14日发布人:6327555
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连到一起成了块状,一个整体,而其他品牌的像三全、思念的产品却没有这个现象出现,请问出现这个现象原因是什么?谢谢,冰柜温度不适合,化冻了吧?,冰柜温度波动频繁吧,个人观点,仅供参考。,感觉,同样的环境,一个冰柜,同样的温度变化,产品本身得有
2015年05月09日发布人:舞疯
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在萃取过程中出现乳化现象,怎么解决?
由于表面活性剂的作用,使本来不能混合到一起的两种液体能够混到一起的现象称为乳化现象,静止较长时间,离心分离或过滤,稍微加热,加入溶剂,加入乙醇(在不影响测定下),加盐。,还有放入冰箱冷冻。,比较
2010年12月12日发布人:yangst85