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液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速
2012年03月11日发布人:leoenvoy
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[size=2]在做完表达载体PBI121-基因后,转化到lba4404农杆菌中,涂板长的菌特别白,但菌落pcr和提取质粒没结果,这些白色的菌落是什么,那么LBA4404农杆菌应该是长什么样子的?请高手指点!!!![/size
2014年09月24日发布人:PCR
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[size=2]hplc-elsd测定黄芪甲苷,为什么峰顶分叉,像火焰一样,流动相乙腈-水 32-68 流速1ml/min 柱温40 漂移管温度 100 气体压力3.7bar,请问该如何解决???谢谢[/size],[size
2015年11月02日发布人:天蝎座
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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最近用waters2424ELSD检测器做黄芪甲苷的含量,主峰峰尖出现毛刺,请大侠指点是什么原因,怎样消除?峰形见图。[/size],[size=2]先检查气路是否正常?
再考虑柱子问题
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2014年08月15日发布人:any333
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听说HILIC平衡时间长,又没有实例,走梯度比普通柱子大概要多平衡多久呢?,用过HILIC,跟同样规格的C18柱平衡时间差不多,没有特别长这一说。,为什么hilic柱子难平衡?有什么原因吗,hilic不知道有没有哪方面比较特殊。但我用的
2011年11月30日发布人:zhllo001
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我想用大孔树脂纯化皂苷,我用皂苷粗提物溶于水定容配成一定浓度的水溶液,可是会产生很多泡沫,这个问题怎么解决呢??,一般情况下是加一点有机溶剂如乙醇什么的就可以了,皂苷就是容易起泡,加有机溶剂试一下,但是我的得用水溶液上样啊。。。,试试
2010年11月23日发布人:qushaosol
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[size=3] 稀土金属有机化学[/size]
[size=3] 【作 者】 钱长涛 杜灿屏 著[/size]
[size=3] 【翻 译】[/size]
[size=3] 【丛 书】[/size
2014年05月16日发布人:q_r_epcnge
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将重组质粒转入BL21,涂含抗生素平板,长不了菌,重组质粒加了5微升,10微升,为什么转不进去呢?42度热激了45秒,求高手解答![/color][/size],[size=2][color
2013年05月18日发布人:koook5695
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做细菌总数实验,生理盐水、培养皿、试管、琼脂培养液都消毒了,还在超净工作台做的实验,怎么做出来的空白对照老是有问题?是不是我的操作上有问题啊?请教各位说说实验过程中应该注意哪些问题啊?
太感谢了!,你可以做一次环境测试!
紫外灯杀菌,不代表无菌室就会一直处于无菌状态!
还有就是你的平皿和试管是
2008年08月19日发布人:wtz010