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吸收限对应激发能量,等于电子跃迁前后的电子壳层能级差;
特征谱线能量+跃迁到基态的电子能量近似等于跃迁前后电子壳层能级差----因此特征谱线能量要比激发能量要小,特征谱线波长要比吸收限对应的波长要长。是否是这样的呢?
2015年01月06日发布人:teddy
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这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题要求比较高。
在每一次传代消化的时候,要消化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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内分泌细胞的一般特征,因其具可传代特点,广泛应用于神经生理和神经药理学研究。
现在我开始培养这种细胞,发现长得挺慢的,长满90%按1:4传代,要长5天左右才能再次传代。喜欢聚堆生长,不似一般肿瘤细胞贴壁生长成单层,而是可以重叠成几层。细胞有几种
2012年03月06日发布人:彼岸花opp
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大家好,我在做关于某菌株产壳聚糖酶优化的实验,在做碳源优化时发现,以粉末壳聚糖为单一碳源的培养基,121度20min灭菌后,发现有糊状物出现,而且贴在三角瓶底,不知是为什么。初始PH为6.0。谢谢,不知你用的是哪种壳聚糖?一般壳聚糖是不
2013年06月24日发布人:be!smile
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2100F如何进行α角合轴?,啥意思?要拍NBD or CBD?,α1角已经合好
2015年10月12日发布人:nsdm
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色谱柱怎么正确洗啊,还有怎么维护可以用得时间长一些啊?知道的朋友帮帮忙,你用的什么的色谱柱??
气相现在都是毛细管柱子了
液相还是填充柱(填充柱子可以用甲醇冲洗下子,多跑跑),不同柱子清洗方法也不一样。一般厂家都有说明,如果没有,你要问清楚,或者自己看说明书。,毛细管柱没法清洗;
填充柱:是玻璃柱还是不锈钢柱,常用的玻璃柱可用铬酸洗液灌注浸泡。
2009年08月24日发布人:santa
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A549细胞到底是如何形态?我见过三角形,近乎MDCK细胞形态的,还有的呈长梭形。
我感觉自己的细胞好像混进了MDCK细胞。大家帮忙诊断一下,谢谢。 [/b][/color
2012年05月31日发布人:tudou85
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转载
我厂在硫酸储罐上安装了单法兰液位变送器(储罐顶部有呼吸阀、常压),现在我厂生产基本稳定可是不知道怎么回事白天和晚上数值相差太大,而且有时白天打一天酸液位不长反而降呢?晚上不打酸反而长呢?各位大侠知道怎么回事吗?帮帮忙!谢谢
2013年08月14日发布人:花花
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2-乙基己烯在Ru/Pd催化剂,高温高压下会不会转化为3-甲基庚烷,如果发生反应,TLC监测显色剂用高锰酸钾能使烷烃显色吗?,高锰酸钾估计不行,使用碘吧,高锰酸钾是氧化,最好采用碘缸,碘和双键烯酮加成,如果原料反应完全,碘缸不显点!,楼主你确定这个命名没有错误吗?
这个怎么会多出碳原子呢?
在
2014年03月12日发布人:风往尘香
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中央细胞长的很少,周围长的很多,都是长梭形的。觉得细胞长的不是很均匀,我就把细胞吹下来放到两个6cm的培养皿中养。不知道为什么细胞长的特别不好。状态很差,贴壁长的也不是很多,而且出现了好多黑点,不知道是什么东西。请问各位前辈知道是哪里出错
2018年03月12日发布人:木槿