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]你问一下你们实验室有没有人跟你用同一个连接酶,他们用的效果怎么样,连接酶会对连接效率造成很大影响;
其次在凝胶回收那一步要做好,如果回收的不好的话也会使连接效率变低。我用的是biomiga公司的回收试剂盒,效果还行。1400bp的片段应该
2015年04月02日发布人:小鱼鱼
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大家好!弱弱的问一问题,我们一个样品进两针,为什么有的同一个样品数据会不一样,有时会差一级(例如同一个样品,峰面积一个为32148,另外一个为5918)?求解,先谢谢大家啦,O(∩_∩)O~,有定量环吗?进样时有推掉气泡吗?进样量是远大于定量环的体积的吗(至少两倍)?样品稳定吗?流速稳定吗?泵压力
2011年06月26日发布人:长江木
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COD一直没办法得到有效控制,有没有有效的去COD办法?,COD控制方法太多了,针对不同的溶液类型有不同的方法!
楼主你说的套笼统了,麻烦你稍微详细介绍下你需要控制的基底及目的。,不行上高级氧化技术
祝你好运。,LZ是想问专门去除
2015年05月04日发布人:apple_danny
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目前本公司有一股废水,500t/d,含有一些有机物,但是最主要是氯仿,想办法除去氯仿,各位大师有何指教?除去有机物之后,废水中含有氯化钠、氯化钙,想通过方法将氯化钙、氯化钠分离,氯化钠中可以含有氯化钙,作为一般固废处理,想得到工业级别
2016年01月03日发布人:today@
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[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url][/b]法进样针堵住了,估计是进样垫堵的,舍不得扔掉,有办法通吗?,跟进样针配套的应该有一根细铁丝的,那就是
2010年11月27日发布人:renmr03
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[size=3][color=#004000] 早上上班,一台GC-2014C仪器突然出现故障,症状如图所示,简单说就是两点:[/color][/size]
[size=3][color=#004000] 1.进标准样品,峰高在很低的情况下平头,正常时只有在超出工作站量程的时候才会平头,而
2010年03月31日发布人:HEC_css
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原子吸收火焰呈锯齿状,你们是如何处理?如果用药品配制的溶液来解决这个问题,请问,你们用的是什么药品,如何配制?如果是擦拭狭缝处,太麻烦,如果用吸药品溶液来处理,可能会省心点。
欢迎各位大侠讨论!,我认为用名片纸擦拭狭缝要比用“药品溶液”处理要简单和省时一些吧?,我们用稍硬的纸片擦试,点火后再用水或
2016年03月13日发布人:nmn
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[size=2] 请教各位,你们在灌装后入箱时 冻干机的入箱小门是持续开放直至全部入箱完成 还是每隔多少盘开门入箱一次? 各有什么利弊? 多谢赐教啊
[/size],[quote]原帖由 [i]dragonkilly[/i] 于 2015-6-8 11:16 发表 [url=http
2015年06月08日发布人:dragonkilly
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大家在用LECO的CHNS时感觉氦气用的快不快啊,我们一瓶氦气大概只能用10个小时,代价太大了,一瓶氦气1100,40升那种吧,大家有什么节省一点方法啊?,不是吧,这么快啊。你不用的时候关掉啊。我们这里好像一个月才换1个啊。你是不是那里漏气了,有些离谱啊,我们用的是TruSpec Micro型号
2016年01月29日发布人:熊猫
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样针 盐酸 upf 铁架台 ht[/font][/color]
各位朋友,不晓得有没有用过这个办法,这绝对是我的原创!
最近有点小郁闷,不到半个月两根
2015年02月10日发布人:bluelake