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[size=2]仪器用的是waters的,液相UPLC,质谱是LCT premier,ESI+模式,流动相为 甲酸和乙腈。如下图,测试老师提取了分子量318.3016做了分子式推断,为什么分子量不是274.3033呢?测试老师大概说了下
2016年04月26日发布人:春雨
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指导一下如何看质谱图谱?测算分子量?
谢谢了!,质谱的种类很多,从离子源上分有EI,CI,ESI,FAB,MALDI等;从质量分析器上分有离子阱、四级杆、TOF、FTMS等。如果是EI质谱,它的分子离子峰一般就是分子量;如果是ESI
2015年12月13日发布人:小妖精@
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,这样子肯定是不能直接进液质了,请问这种情况是为什么呢?
我沉淀蛋白用的6倍量的乙腈(甲醇也试过了),离心转速13000rpm,10min。。。
请问大家有什么好的解决办法么?我在液相上试了一下,发现回收率还不错,这是这种小沉淀是怎么
2010年07月09日发布人:kidpk
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?觉得这个质谱看,东西很杂的~~~或者你的溶剂背景干扰严重吗?可以扣背景看一下的。,各个峰间差12或16,奇怪的数值啊,esi这么软的源……
另外,你加了三氟乙酸……,esi-要杯具了,这个物质极性比较小,质谱图右杂质干扰,扣除背景看一下,呃,你不觉得你的这张图挺怪异的
2013年05月08日发布人:千里之外
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[size=2][color=Black][b]从2D胶上挖下的点不少,可是就是无法得到理想的质谱结果,真是让人苦恼,各位做蛋白质组的同道,一起讨论一下,把您的经验和遇到的问题以及解决方案给大家介绍一下。
先在此提出一些问题
1,待作
2013年08月17日发布人:utt0989
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如题,确定相邻晶粒间的取向关系,已知两晶粒同一带轴是的倾转角,确定两晶粒夹角的公式。谢谢,没明白你的意思,同一带轴的话,只需确定azimuth角了,电镜下在该带轴下分别打衍射,对照结果一目了然啊。,我也没看懂。,谢谢两位,不好意思没说
2014年12月27日发布人:小红
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[size=2]大家的质谱都用真空锁定装置吗?[/size],[size=2]没有配真空锁。[/size],[size=2]真空锁定装置,大部分气质都没吧。
我目前知道热电的某些型号有这个。
有些气质质也有这个装置。。。[/size
2015年03月23日发布人:xiaoxiaoniao
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我用的是菲尼根的液质,最近发现一个奇怪的现象:
有的时候质谱信号会突然变得断断续续,甚至没有信号,
每到这个时候,我就停止作样,将加热毛细管降到室温,堵上口,放一晚上,
第二天来了再开质谱,信号就正常了!不知道这是为什么
2007年09月06日发布人:披头四
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[size=2][b]无意间在逛分析测试百科网时看到的觉得不错整理的很全面就转过来与大家分享。只接受鲜花不接受拍砖哦。喜欢的朋友就支持我哦!谢谢!
质谱基础知识
[url]http://www.antpedia.com
2017年02月22日发布人:兔two
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,DM为两峰之间的距离。
[b][color=Blue]一、磁质谱的分辨率[/color][/b]
最严格的定义是磁质谱的定义,要求相邻两峰10%峰谷分开才算真正分开(这时称为磁质谱的单位质量分辨),分辨率[b]R=M/DM
2010年05月24日发布人:dingdang