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本人想在大片的二氧化硅表面生成硅羟基,想用化学的方法,该怎样处理比较好?,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,双氧水加浓硫酸按30:70的比例,在70摄氏度煮沸30-1h,延长时间也可,
可以起到活化
2014年06月15日发布人:shuishui
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我的样品主要成分是羟基磷灰石,升温到1300度,升温速率为10度/min,氩气保护。样品的TGA曲线显示,在1100左右以后,样品开始增重。这个不符合常理,我的样品里面没什么东西可以反应增重啊?我以前做过同种HA的DTA和TGA,升到
2011年08月24日发布人:天蓝
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:苯甲酸[/font][/color]
att,请各位帮忙[/size],[size=2]上图~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]上图
2014年12月13日发布人:牛顿
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如果数据三次平行值都一样,方差、标准差都为0,不能用单因素方差分析判断数据间的差异显著性。
那么应该用什么统计方法,判断数据间差异显著。
求助!,楼主你没有理解数据差异显著性分析的概念
首先:你的三组平行数据一样,说明你的当
2023年08月10日发布人:倾尽温柔
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请问核磁谱中,甲醇在3.5左右的甲基峰会因为和羟基的相互作用而裂分为multi-peak吗?
有文献中说:in some cases, the coupling interaction between the CH3
2012年03月06日发布人:semxuxu
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各位,谁应用过安捷伦ICP-OES 的IEC元素间干扰校正系数这项功能啊?能讲讲吗?,没有亲自用过,不过看过一些资料。
IEC是用于校正直接的光谱重叠,使用一个干扰的校正因子对每个分析进行浓度校正。在设置IEC前需要知道是什么干扰
2014年08月11日发布人:momom
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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
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目前想用羟基硅油做反应原料,想请教一下用过的虫友,我查Reaxys上的关于它的反应都是两端的羟基都反应掉,我想做成只反应一端的,然后用剩下的一端羟基再去反应,不知道好不好做,有没有了解的朋友指点一下,谢谢,可以通过滴加的方式,将封端物逐滴
2014年03月18日发布人:vbnm
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目前,模型转移比较容易在同一品牌型号仪器间实现模型转移,不同品牌,或同一品牌不同型号仪器间模型转移较为困难,即使实现模型转移,转移模型预测误差也较大,大家有何想法,欢迎踊跃讨论,忘了给悬赏积分,有比较满意的回答,积分都给他,没有做过不同
2014年07月14日发布人:vbnm
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现在实验室需要合成一种离子液体,阳离子暂定为甲基咪唑类阳离子,需要接上羟基或者羧基,碳链不是特别长就行,文献中提到的氯乙醇一类的老板不给用,说是毒性太大。。虫友们还有其他方法么,羟基乙酸可不可以,即含有羟基又含有羧基,弱酸性,其酯化产物是
2014年03月05日发布人:teddy