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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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考虑是不是不同批号的样品间差异造成的
2、考虑会不会由于流动相洗脱能力不够导致上一针的某些杂质未被洗脱而在下一针中出现。
3、尝试同一个已配好的样品,连续进两针看杂质峰的重叠情况。,你有没有走梯度呀?,我觉得有几种情况
1。信噪问题。
2
2011年04月17日发布人:baohailin
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完全可以有不同的杂质。[/size],[size=2]从保留时间来看,视乎不是一种样品或者不是一个浓度的样品。色谱保留时间可以对物质进行定性。[/size],[size=2]就算是苯 怎么知道那个是苯的保留时间 是2.461 还是
2014年10月25日发布人:00无名指00
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认为之所以这么分,是由于待检杂质不同。
所以,楼主可以通过该工业的苯的生产过程评估可能的杂质然后用GC为这些杂质定量,当然水分测定仪可以测水分,还有其他不挥发物、重金属项的检查,等等。
用GC直接测量相对误差会较大,结果是98.5
2011年04月22日发布人:ngoir
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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低浓度样品CODcr测定,在10~30mg/L间的CODcr测定过程中,加大试样的取样量,20.0-50.0mL,有做过的吗?交流交流。,饮用水检测中通常都用CODmn法,本身取样就是100ml;用Cr法环保部门用得比较多。,低浓度的
2010年02月28日发布人:yinge
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据美国媒体报道,尼康公司(Nikon Instruments)于上个世纪七十年代中期开始举办一年一度的微观世界显微镜照相比赛( Small World Photomicrography Competition),目的是为了从全世界募集在生命科学、生物研究、材料科学等领域做出重要贡献的优秀显微镜
2009年10月20日发布人:321456
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各位做过乌尔曼的哥哥姐姐们帮帮忙:
最近在做一个C-O乌尔曼反应,卤苯1eq,苯酚1.2-1.5eq,碳酸钾2eq,一般反应12小时之后点板(展开剂:石油醚比乙酸乙酯3比1),254nm下酚点消失,但是卤苯点仍然存在,而且比较浓
2014年02月15日发布人:ass
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年01月29日发布人:bbc