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【大咖分享】用外泌体投递CRISPR/Cas9核酸蛋白进行基因编辑
投递Cas9 mRNA以及核酸蛋白复合物的新方法,以实现Cas9蛋白的短暂表达和高效基因编辑3)设计了一种在外泌体中富集Cas9 核酸蛋白复合物的方法,为实现Cas9蛋白的短暂表达提供了一种可选途径
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