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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸!!,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也想问
2016年01月12日发布人:jiushi
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各位高人请帮帮忙,我第一次制备考马厮亮蓝溶液,对照品和样品的最大吸收波长都是592nm,可是我第二次制备考马厮亮蓝溶液,对照品和样品的最大吸收波长分别是596和603nm,我用得是同一个对照品
2014年05月26日发布人:youyou99
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2013年05月04日发布人:倾尽温柔
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请问各位老师,做标准曲线是你们都是用多少浓度的硝酸呀,国标书上的是1%,我看到很多大侠都说用0.2%的,那么到底多少的好呢,我做水质分析时间不长,没有经验。谢了,一般是1%,一定酸浓度范围内,酸浓度大一点,标准溶液的保存时间长一点。听人说
2011年12月19日发布人:zl197408
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各位高手,我是纯粹的新手,请问液相色谱法可以用来分析油茶叶片中的脂肪酸吗?如果可以,操作之前需要怎么处理油茶叶片呢,谢谢啦,脂肪酸关键是没有紫外信号呀。
前处理就是一个提脂的过程,可以用石油醚提。,可以。采用合适的提取分离手段,把脂肪酸
2012年03月31日发布人:hushuangxi77
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氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的一般是
2015年03月14日发布人:星星……
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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加硝酸,尽量避免使用盐酸——同等价格条件下,硝酸、氢氟酸中的杂质含量是最低的。,是哦,加酸中和又会带进去酸里的杂质,难题啊,有超级纯的,只要你实验室的洁净度足够——每种杂质含量不超过100ppt、10ppt的我都用过,一份钱一分货,这个超级纯
2015年08月17日发布人:夜蓝星
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[size=3][求助]氨基酸标准曲线制作
我用茚三酮法做谷氨酸的标准曲线,做了7次还没做出来,原来怀疑药品有问题,以为时间长了出现结晶。但买了新的茚三酮还是做不出来。测得OD值要么很小:0。003。还有就是第4个浓度会比第
2011年11月03日发布人:zsxan1990
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样品消解后赶酸什么方法比较好呢
蒸干 感觉时间长 有没有什么号的方法呢
微波消解后怎么赶酸,是赶至近干,不是蒸干,一般针对原吸石墨炉而言
如果上ICP,酸度要求可以放宽些,请问楼主是干HF吗?一般盐酸、硝酸不需要赶吧?,上面说的
2012年01月18日发布人:emuchhh