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什么好的方法来做这个项目。,阴离子用的分液漏斗不要用玻璃塞,换成聚四氟的,这样就不会漏了,不知道你用那个国标方法,亚甲蓝还是二氮杂菲?二氮杂菲萃取一次比较省事,但是亚甲蓝比较稳定,萃取方法因为使用三氯甲烷作为萃取相,容易挥发,检测结果是不太
2015年03月07日发布人:铃儿响叮当
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氯化亚砜。是否可以考虑将酰氯转化为甲酯,然后HNMR,酰氯化不完全的话我的纤维上应该会残留有羧基基团,是否会和甲醇反应呢?还有为什么用HNMR呢?愚钝中...,就是你应该提前将酰氯除去再用硝酸银沉淀氯离子,溶剂甲醇,三乙胺缚酸的情况下只会将酰
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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做的东西是1,4-二丁氧基-2,5-对二碘苯
核磁共振分析给的是:0.962-0.999 3.00 1.447-1.541 2.12 1.718-1.788 2.01
3.905-3.937 2.01
2011年07月01日发布人:trymybestchy
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底物是一个甲磺酸酯,和邻苯二甲酰亚胺钾发生盖布瑞尔反应,但是收率太低了,温度从八十度到一百五十度都试过了,对收率影响不大,请问能加入什么催化剂或是其他办法可以提高收率吗?,试用大极性的非质子性溶剂如DMSO,DMF,NMP,就是用的dmf
2014年02月11日发布人:teddy
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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和TEA的二氯甲烷溶液,有白烟产生,室温搅拌过夜,TLC点板却还是以反应物为主,酰氯如果做出来是黑的就是失败了吗?,SOCl2做溶剂回流,用氮气保护一下。,正常,蒸出来就可以了。一般工业做这步反应都会发红。,我是用减压把过量的SOCl2抽走
2014年03月01日发布人:teddy
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昨天去超市,看到各式各样的防晒霜,SPF15的,SPF20的还写着PA++,都是什么意思啊,既然有这么个群组,就顺便问一下吧,不懂哈。坐等高人出现。。,请参考这个资料。
[attach]8544[/attach],这么说SPF值越高
2011年09月09日发布人:pdf
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硫酰氯可以用GC来分析吗?不行的话用什么方法分析?跪求答案~~,可以的,只是操作时要快,硫酰氯
名称: 硫酰氯;氯化硫酰;二氯二氧化硫;二氯化硫酰;sulfuryl chloride
资料: 分子式:SO2Cl2 分子量
2009年08月13日发布人:云泽色谱
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[size=2]
相关检测项目:
色谱柱 cd dm id
我们要测定涂料稀释剂中的成分,大概有这些:甲醇、甲缩醛、邻、间、对二甲苯,甲酯、二氯甲烷、乙酯、DMF。
我们的设备的GC-2014C,ECD和FID检测器
2015年08月29日发布人:草木叉
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如何去芳环上的甲氧基并且在除去部位加上溴,三溴化硼脱除甲氧基的甲基,变成酚羟基后,用三氟甲磺酸酐(TFAA)变成OTf。经Buchwald(可以用二苯甲基亚胺,或者氨基Boc)上氨,最后再重氮化上溴,也可以考虑三溴化硼脱除甲氧基的甲基
2014年02月09日发布人:风往尘香