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请问下,浓度大约在5*10-4—3*10-3mol/L的氢氧化钠或者硝酸适合用相同浓度范围的邻苯二甲酸氢钾(氢氧化钠)和碳酸钠(硝酸)滴定吗?,感觉采用指示剂的话应该可以吧!,你是问标定吧!应该是合适的,浓度有点稀,直接标定可能误差大,可以考虑标准加入法,反应前后浓度相差很大的话,应该可以,相对误差
2009年08月02日发布人:kflsjjfdl
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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高粉尘气体采样探头一般都在探头处加过滤装置,但容易堵塞,尽管相关专利很多,
但据现场使用来看,情况并不太好,反吹效果不佳容易堵,维护量大。
如题,有没有一种较好的解决办法,请指教。,楼主为什么不考虑下使用直接测量式的粉尘含量检测仪.探头插入式的.避免大量的维护.,很多不是直接测量粉尘的啊,比如
2013年05月22日发布人:我是夜猫子
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不可能一点也不会溅上酸碱啊,万一没发现,仪器表面就会被腐蚀。
所以,建议,表面换成防酸碱的材质,大家应该都有这个体会!
尤其是自动进样器部分
腐蚀的的确比较严重!,我们也是自动进样器腐蚀,每次做完实验注意清洗,记得按时涂抹硅油,我们的
2015年10月28日发布人:艰苦奋斗
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制备纳米银过程中,我需要对硝酸银的pH进行测试,但是采用的是复合电极,因为保护液是氯化钾,所以每次测试都会产生大量的絮状沉淀。大量清水冲洗过后,总是清洗不干净。我想请教要怎么处理这种情况,是换用其他电极还是怎么着的?,氯离子就喜欢找银离子结合~~
换一个保护液吧
个人观点
仅供参考哦,天啊
2013年05月30日发布人:fantacy
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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请问:滴定一有机弱酸,经过实验,电位滴定和酸碱滴定突跃点相同,但是计算结果相差3%。是什么原因呢?望牛人指点一二~~,电位滴定与指示剂滴定指示的滴定等量点不完全相同。,那就是说这种差异是正常的? 那我怎么确定我的结果准不准确呢?,本来滴定
2009年07月08日发布人:eedc-dcnge