-
[size=2]
最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照
2015年01月29日发布人:bluelake
-
有些样品基质效应小,提取率也高,用LC/MS/MS检测比较简单,但是,有些样品基质效应大,绝对提取率也很低,要用一般方法定量有困难.一般都是采用阴性基质添加标准做曲线来弥补.但很多国家标准,采用的并非是这个方法,有的是阴性基质提取液加标
2009年07月19日发布人:tdbjhn
-
前期结果证明药物有明显的G2期阻滞作用,显微镜下观察到用药后细胞体积变得非常大,是正常细胞的2、3倍,问题就在这形态改变上。流式检测时要圈定一定位置上的一团细胞,用药组细胞体积变大后就没有与对照相对应的细胞,即若按照阴性对照组圈定位置,用药组
2012年05月15日发布人:彼岸花opp
-
没说,怎么分析啊?[/color][/size],[size=2][color=Black]对,我忘记了,上面是阳性组,下面的是阴性组: [/color][/size],[size=2][color=Black]
我想问下,这种图分析从那
2012年05月26日发布人:HP007
-
?
还有,标准曲线的做法,是直接上标准溶液,还是要加入到阴性样品中,按照样品处理法进行处理后进样?
精密度要分批间批内精密度做,我的样品只有几批,很快测完,那我还要做3天的批间精密度吗?,关于基质效应,现在没有强制性的规定,但最好做一下
2015年12月04日发布人:女儿情
-
[size=3][color=Red][font=楷体_GB2312][b]SYBR Green PCR [转载]
前段时间订购回了SYBR Green 试剂,再进行实验发现阴性对照有扩增,
于是换了反应管,tip,灭菌水
2011年09月23日发布人:楚留臭
-
[size=2][color=Black][b]
看到很多讨论说 96孔四周不做数据处理,那么还是要加细胞或培养基吗?如果我把四周设为空白孔(不加细胞)作为阴性对照,可以用来调零或计算抑制率不?[/b][/color][/size
2012年07月28日发布人:mickeylin
-
,按理说应该是UV模式,但是white模式下看到的效果感觉似乎好一些。请问这两种模式应该用哪一种呢?
2、从我的电泳图上能看出哪些问题?望高手不吝赐教!谢谢[/size],[size=2]阴性对照污染了,正常应该什么也跑不出来,应该有阳性
2014年12月01日发布人:S6044
-
产物。但实际操作时出现了一个问题,阴性对照均能扩增出目的产物,这和理论非常不符,不知道哪位前辈做过类似的实验,指导一下,谢谢![/size],[size=2]
野生上游是什么作用?是与突变型引物竞争结合野生型模板的么?
如果阴性对照体系只加
2016年02月06日发布人:小野花
-
很高,260/280高达7。虽然如此,电泳最终还是有条带了,但是用这个DNA去MSP,总是出现和阴性对照一样的dimer(primer浓度调试过)
排除的情况:原DNA是好的(电泳测试过);引物设计(引用多篇权威文章的);PCR仪器没问题
2016年04月08日发布人:阿福