-
[size=2][font=黑体]我对制备色谱方面的一些主要问题进行了简单总结,请大家踊跃讨论,我尽力回答大家~![/font][/size]
[[i] 本帖最后由 ns5fan 于 2015-4-21 15:32 编辑 [/i
2015年04月21日发布人:ns5fan
-
[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
-
ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
-
[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
-
做了几次几个ppb级的氯苯混标,溶剂是甲醇,ECD检测都不出峰怎么办?
hp-5ms色谱柱,5℃程序升温
求解决方法和适宜的色谱条件,楼主,使用什么条件?,不出峰,如果气路没有泄露,就是检测器的灵敏度不够,从两方面着手:一是提高样品
2014年07月22日发布人:tang1986gdfs
-
。安捷伦1200。
这是个混标,总共6个标准品,各单标的色谱条件完全一样,没有设置什么梯度。标品是用水溶解。
1、第一个和第二个出峰时间比较接近,怎么分开呢?把流速调到0.6后没有差异。
2、第三个和第四个几乎是同时出峰,完全
2011年11月12日发布人:婴儿脸
-
[size=2]标样是香紫苏醇用无水乙醇溶解,程序升温结果如图,蓝色是乙醇,粉色和黑色是不同升温程序跑出来的标样
请问各位高手这哪里出了问题,怎么解决?是不是标样的问题,国产的?[/size],[size=2]不了解香紫苏醇,有的
2015年01月04日发布人:woshi
-
[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
-
转载
我在做一个方法的加标回收时发现,标样的色谱峰出峰时间推迟了,这是怎么回事?有哪些因素会导致出现这种情况?
仪器用的是GCMS。
问题补充:
1、仪器很稳定
2、进样由自动进样器代劳(不存在人为误差)
3、色谱条件
2013年12月26日发布人:读过书的
-
装的单标,Mn.Al.Co.Ba.........,这种要换密封的瓶子。,是的,塑料螺纹盖的瓶子就可以。,很有可能,如果是这样的话,而且还是单标,低温避光保存即可,这个很好买,国内大把。,需要满足要求,不含被测元素。,做环境的有很多干净的试剂瓶,规格大小的都
2014年08月18日发布人:小红