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。处理方法看说明书或直接找电话给色谱柱厂家的工程师问问。,凝胶柱再生通常就是冲柱子~
找到个资料,希望能帮到你[url]http://www.henghuikeji.com/pdlistone/news/361095.html[/url
2011年05月21日发布人:zhaohuanrong30
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[size=2][color=Black]就是提前一天制好了胶,然后打算用保鲜膜包好放到4度的冰箱里,但是请教梳子是否应该拔下来加入电泳buffer呢,还是拔梳子留在凝胶上呢?搜索了一下园子,好像没有看到明确的回答,请各位老师多多指点
2014年03月17日发布人:hyuu
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水溶性凝胶渗透色谱做完之后,压力有时变得很大,已经用不管是纯水还是无机盐溶液的都冲了两三天了,压力还是很大,请问各位资深人士,该怎么办才能降压呀?谢谢!,用的什么填料的柱子?葡聚糖和琼脂的柱子容易长微生物,用0.01-0.02%的可乐酮
2010年08月28日发布人:panpan3992@126.
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凝胶柱用甲醇水保存后,柱压变高了,会不会柱子出问题了?该用什么溶液保存?烦请高人指点,每种柱子的说明书都有保存条件,如果找不到说明书,可以用纯溶剂比如:油溶性柱子,一般用THF、水溶性柱子用水。,应该按柱子说明书的要求做。,买来时用什么
2011年05月19日发布人:zhaohuanrong30
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我是新手做聚丙烯酰胺凝胶电泳实验,1)配制分离胶和浓缩胶的浓度是怎样的?
2)我要做凝胶的正交实验,选出同工酶酶带最好的分离胶和浓缩胶浓度,应该怎样设计,各成分的体积需要
2013年12月04日发布人:dog002
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凝胶过滤色谱与高效液相色谱的区别
这两个色谱在分离纯化多肽时有何优缺点?,凝胶过滤是通过分子量大小来进行分离的,跟HPLC用的柱子不一样,好像应该先过凝胶柱然后再上液相吧,我也是新手,最近也在分离纯化多肽,可以一起讨论哇,如果凝胶是通过
2013年06月22日发布人:冰@舟
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求教:以前做凝胶的时候,觉得凝得很快,大约三十分钟就凝住走了,过了一个月用同样的试剂做,发现四五个小时也凝不住,一晚上过后发现凝住了,但胶的上表面都是小锯齿,根本不能用。为此
2013年05月07日发布人:nikonun
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请教下各位大侠,我的凝胶电泳后EB染色紫外下无条带是怎么回事[/size],[size=3]胶漏了[/size],[size=2]最右边是marker吗 还能看出条带,可能是你的DNA样品量不够,加了EB显影也不明显
2015年01月14日发布人:sunnyB
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请教大家一个问题,我在做水凝胶的课题,准备用场发射扫描电镜观察水凝胶的结构,将水凝胶切成了长宽1cm厚0.3cm的片,采用真空冷冻干燥后成了很硬的固体。请问这种样品可以直接用场发射表征吗?还是得研成粉末?谢谢!,是扫截面吧 液氮冻完后掰断
2015年06月04日发布人:妮子@
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将大豆分离蛋白制成12%凝胶,想要测定硬度、弹性。用的是p/0.5的探头,之前参照江南大学选的是TPA模式,但是老师说不对,应该选穿刺(穿透)模式。质构仪是TA-XT plus 型
求助:穿刺模式(带penetration的模式)有
2023年08月10日发布人:XXXX111