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[size=2][font=黑体]在优化凝胶分离条件,对于在多个馏分中要分开的两个化合物用什么方式表达其分离度比较好呢?[/font][/size],[size=2]大家的回复都有道理,但是可能大家专业不同基本方法不同。我看楼主是微生物
2015年01月17日发布人:finger
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上凝胶,样品用什么滤?
上凝胶,样品用什么滤?我用0.45的膜,被甲醇溶了。,什么被甲醇溶了额?
处理方法就是会进液相样品同样处理啊
难道滤膜被甲醇融了?,用的药理实验中的滤膜,被甲醇溶解了,没法滤。如何对样品前处理,请明示
2011年05月10日发布人:popshengu
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]],[color=Red][size=4][font=仿宋_GB2312]非常高兴成立此版:发文庆祝:
基础知识讲座:
PCR扩增产物的电泳分析
凝胶电泳分琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种
.一、琼脂糖凝胶电泳:
琼脂糖凝胶电泳是
2011年08月21日发布人:阿拉蕾
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我现在想要在牛奶中分离出来一个大小在150KD左右的蛋白,与其他的蛋白大小差距还是蛮大的,请问有什么好方法吗?我想用凝胶过滤的方法,但不知道用什么公司的,什么类型的,现在
2013年05月30日发布人:ii077345
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请问 如果我的样品量很少的话 是选择凝胶还是硅胶 除了这两个 还有没别的适宜的分离方法可以参考呢?我分离的是香豆素类化合物 但是怕硅胶柱死吸附把样品给吸没了 那就郁闷了 谢谢各位了,凝胶柱常用来分离分子个头差别较大的混合物,如果是香豆素和
2010年11月06日发布人:qianxiang23
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编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正。同时希望广大战友在看完后,把贴中未列出的一些其他问题贴出,以备以后集中整理。
Q:SDS-PAGE电泳的基本原理?
A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中
2013年07月02日发布人:ukonptp
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实验中用的凝胶柱,柱子下面是用夹子夹上的,向有经验的人士请教,说是控制流速在1滴/15s-20s,不知道这个速度可以不?可是夹子总是不好用,一会快了,一会不滴了,请问如何把握呢!有什么经验之谈吗?希望大家多提宝贵意见啊!,不是可以用恒流泵
2011年03月30日发布人:Doctorcbw
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请教:LH-20凝胶变黄了怎么能再变白。谢谢!,说明你的填料被污染了
按书上的说法,可依次用水——NaOH-NaCl水溶液——水——甲醇冲洗柱子(NaOH-NaCl水溶液配法:8gNaOH、30gNaCl、1000ml水),我已经用
2010年10月15日发布人:hg30717580
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请教各位前辈,如题,是否可以按照固体化学药品的试验方法,高温60度放置10天,再进行取样测定。因为多数成分是水,丁二醇,同时主药也可以挥发,高温60度放置10天主要的溶剂都挥发了,主药也不多了,就剩下些卡波等赋形剂,这样按照什么方法称样,请前辈指点。谢谢,破坏试验,也称为强制降解试验
2010年11月29日发布人:chennanright
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另外,凝胶柱一般较长,而流速比较低,柱子中产生气泡不容易排除,需要长时间冲洗,甚至重新装柱[/color][/size],[size=2][color=Black]
系统清洗了一次,排除了灌胶时产生的气泡。
重新装了柱子,起浮还是很大
2014年05月26日发布人:cbou876