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应该是某种有机酸[/size],[size=2]有可能是酸根,也有可能是其他物质。[/size],[size=2]当时仪器调试正常吗?有可能是样品带入的杂质吧?跟厂家的售后联系下。[/size],[quote]原帖由 [i]TAT[
2015年08月14日发布人:再回首tv
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气相色谱就可以检测丙烯酸丁酯、甲醇、乙醇,水可以用水分滴定仪测。
即使查出来料有问题,你怎么就能肯定是司机而不是供货商等干的?!,看看这个资料或许对你会有帮助。
毛细管气相色谱法测定丙烯酸丁酯及其杂质含量
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2011年06月04日发布人:jasonlee23
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本人最近刚接触阿贝折光仪,有一些问题想请教各位大侠:
1.仪器需要校准,是每次用之前都要校准还是一段时间校准一次?如果是后者,是多久校准一次呢?
2.对于有颜色的样品,如何观察,因为大部分油样都是有颜色的?
3.温度读数需要到小数位
2010年11月28日发布人:wang_gh@dgtz
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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1.本废水为甘氨酸法生产草甘膦产生的废水
2.处理量为200吨/天
3.处理要求:达标排放(TP≤8PPM)
4.废水理化指标:
1)PH 12~14
2)草甘膦:0.8 ~1.2%
3)增甘膦: :3
2013年08月03日发布人:fantacy
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杂质和要是乙酸乙酯萃取防止乙酸乙酯水解。调节ph,要尽量用低浓度的酸,低温下调,ph 2~3一般不会脱boc,boc倒是没掉 结果酯在酸性下水解了 我还是在冰浴下调酸的 不知道怎么解决啊?望指点。,但我做的却发生了酯的水解 不知道是不是用地碱太强或酸性下水解了 请问调酸为什么要调到2-3呢 调至7中和碱不就行了吗?还望指
2014年06月05日发布人:iop
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内参蛋白是43KD的,而目的蛋白是130KD的。查了下资料说高分子量蛋白转膜电压要高点,时间要长些,而分子量小的电压适当要低,而我的两种蛋白分子量差别比较显著,请教高人如何
2014年03月27日发布人:idea2011
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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]你是什么单位 理论上应该是某种有机酸[/size],[size=2]有可能是酸根,也有可能是其他物质。[/size],[size=2]当时仪器调试正常吗?有可能是样品带入的杂质吧?跟厂家的售后联系下。[/size],[quote]
2015年03月18日发布人:dior