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[size=2]能否帮忙判断一下我这能叫SBA-15么,帮忙分析一下原因,为什么只有两个峰,参考赵东元文献,合成4.7nm孔径
合成步骤:35℃水浴,加入15g超纯水及60g 2M HCl溶液,搅拌10min后加入2g P123,搅拌约
2016年02月18日发布人:hdmi
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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哎~~用酸水解法提取脂肪,最开始,取2g样品,加8ml水,10ml盐酸,然后放在60℃水浴加热,让样品完全消化。国标这么写的,但是做的时候用60℃,结果加热了5个小时,还是有渣滓,今天按照美国AOAC上说的80℃水浴加热,结果用玻璃棒搅拌
2011年07月03日发布人:Ann0219
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RT
3ks [/quote]
[size=3][color=Black]15%[/color][/size],[quote]原帖由 [i]紫烟[/i] 于 2014-5-16 13:22 发表
2014年05月16日发布人:jude
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气相色谱就可以检测丙烯酸丁酯、甲醇、乙醇,水可以用水分滴定仪测。
即使查出来料有问题,你怎么就能肯定是司机而不是供货商等干的?!,看看这个资料或许对你会有帮助。
毛细管气相色谱法测定丙烯酸丁酯及其杂质含量
[url]http
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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一般而言ICP的耐酸比较强,大可不必赶酸,各位是怎么做的呢?欢迎分享!,用硝酸的溶液体系,未赶酸。,不赶酸,不过我们的酸是硝酸加盐酸,10ml 2ml,最终定容到25ml,中间有加热,有煮沸,仪器测试曲线有经过酸度匹配,一般没有赶酸的操作
2015年12月19日发布人:红旗渠
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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即可消除。但我们曾发现,向过滤后的实际水样中加入酒石酸钾钠出现浑浊,但标准曲线组却未出现浑浊的现象,从而使水样无法比色测定。这与酒石酸钾钠试剂不合格有关,非水样干扰问题。当酒石酸钾钠试剂中含有较多Ca2+、Mg2+杂质时,与实际水样中Ca2+、Mg2+共同反应,生成较多量的酒石酸钙或酒石酸
2015年01月27日发布人:ayanyang