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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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屈曲卧位,鼻导管给氧(3L/min)同时开放静脉通道后,静脉注射芬太尼30μg,1min后静注丙泊酚110mg,患者睫毛反射消失后开始检查。3min后发现患者面部潮红,呼吸困难,BP78/42mmHg,HR128次/min,SaO2降至80
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数千家豆奶加工厂。所以植物蛋白饮料是适合国情、提高国民蛋白质摄入量的一个趋势发展。植物蛋白饮料总固体含量测试安东帕饮料解决方案目前,植物蛋白饮料行业均采用标准测试法(烘干称重法)来测量样品的总固体含量,测试时间过长,不利于大量样品的测量需求
2021-02-19
来源: 安东帕(上海)商贸有限公司
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雷帕霉素的治疗方案多种多样,且单独给药的剂量与联合CsA或FK506等药物使用的剂量区别较大。维持血药浓度亦各有区别。Groth等在以雷帕霉素为基础的免疫抑制治疗与CsA为基础的免疫抑制治疗对照研究中,雷帕霉素口服液的初始剂量为
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制药的马来酸阿伐曲泊帕片;北京诚济制药的磷酸奥司他韦干混悬剂;江苏正大丰海制药的盐酸托莫西汀口服溶液;石家庄四药的磷酸特地唑胺片;四川美大康华康药业的伏立康唑片等。 此外,通化东宝药业以3.3类申报的GLP-1类似物利拉鲁肽注射液生物类似药获批。根据公开资料显示,利拉鲁肽注射液为通化东宝研发的以GLP-1受体为靶点的降糖药物。
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4520亿美元;从药物类型上看,TOP100药品中单抗药物共32个,销售收入占比34%,包括阿达木单抗、帕妥珠单抗、英夫利昔单抗、贝伐珠单抗、戈利木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗等。单克隆抗体药物浓度监测的重要意义mAbs的药代动力学(PK
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时,如何高效安全地生产一款高性能的新型电池材料呢?如何保证电池材料的纯度,并从源头杜绝杂质的引入呢?在寻求用于电池阳极、阴极以及隔板的新型材料的过程中,微波合成系列产品开创了前所未有的反应条件,产生了新的结构。安东帕提供的微波合成解决方案
2021-08-06
来源: 安东帕(上海)商贸有限公司
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对照溶液精密量取供试品溶液0.5ml,置500ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1.5μg的溶液。系统适用性溶液取丙泊酚对照品与杂质Ⅱ对照品各适量,加甲醇溶解并
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生物制药 科尔帕默 Cole-Parmer BIONNOVA Masterflex 蠕动泵 随着生物药研发速度不断加快,新技术不断地引进,越来越多的生物制剂正在加快商业化步伐进入市场,使得生物制药行业充满机会。但是,随着从
2021-01-26
来源: 科尔帕默仪器(上海)有限公司
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化妆品防腐剂。属酚类防腐剂,对各种霉菌、酵母菌、细菌有效,但尼泊金酯的杀菌力低,通常与尼泊金乙酯混合使用,具有良好的加成性和协同性。添加量0.1%~1.0%。防腐活性与溶液pH值有关,当pH值为7时,其活性为原有活性的2/3;如pH值