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入血后,95%分布于红细胞内,血浆中含量只占3%,游离状态存在的药物极少。因此临床上以全血标本来监测雷帕霉素的血药浓度。血药的Cmax和AUC值与剂量成正比。检测血药浓度的最好方法是高效液相色谱法(HPLC),该方法灵敏度高。Serkova等
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至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1.5μg的溶液。系统适用性溶液取丙泊酚对照品与杂质Ⅱ对照品各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含丙泊酚1mg与杂质Ⅱ3g的混合溶液。色谱条件用
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气管插管,起效时间窗为2~3分钟,增大剂量后可以缩短起效时间,但大剂量(3.0倍ED95)阿曲库铵用于全身麻醉诱导可引起组胺释放。 生理状态下体内仅有少量组胺释放,不引起任何病理反应。当血浆组胺浓度达到1~2ug/L时仅有皮肤反应,达到3
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降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统只需要一种Cas蛋白即可,这为其能够广泛应用提供了便利条件。目前
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原子力显微镜,晶圆,芯片 安东帕中国总部销售热线:+86 4008202259售后热线:+86 4008203230官网:www.anton-paar.cn在线商城:shop.anton-paar.cn
2020-11-30
来源: 安东帕(上海)商贸有限公司
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,2021年10月在我国的ZL保护到期后,很快就有9种仿制药上市,直接把价格压到3324元/盒,而我国先声制药的乐伐替尼只要2268元/盒。3.仿制药与原研药制作工艺差距大吗?“世界上没有完全相同的两片树叶”,虽然是一样的药,都叫一个名字
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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代谢组学是生命科学和健康研究领域的重要方法和手段,质谱分析技术是代谢组学研究重要分析平台,在农业、环境、肿瘤、心血管疾病、代谢类疾病及肠道微生物相关的研究领域具有广泛的应用。 2022年3月25日,由苏州帕诺米克生物医药科技有限公司
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溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加四氢呋喃异丙醇(5:3)溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含1μg的溶液。系统适用性溶液取丙泊酚与杂质Ⅱ对照品各适量,加四氢呋喃-异丙醇(5:3)溶液溶解并稀释制成每1m中约含丙泊酚1mg与杂质Ⅱ3g的溶液
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3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg,维持量为2mg/天。虽然在临床试验中,所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的,但对于肾移植患者,尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣 (Rapamune) 2 mg