-
制氮项目30Nm3/h、氮气纯度99.999%使用要求来计算 1、瓶氮的运行成本 一般市场上纯度为99.999%的氮气的价格是50元/瓶,一瓶氮气在12Mpa压力下标准体积是40升,实际上每瓶只有5M3左右,这样计算出来,也就
-
药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和
-
此为根据调整华法林的剂量。 阿哌沙班 Apixaban 达比加群 Dabigartran 依多沙班 Edoxaban 用辉瑞新药时,不能用的抗血小板或抗凝药: 利伐沙班 Rivaroxaban 替格瑞洛 Ticagrelor
-
PD-L1、PD-1和CD80的结合,从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。 此前,度伐利尤单抗已在全球范围内多个国家和地区获批上市,并于2019年12月在国内获批上市,用于治疗不可手术切除的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在2021
-
溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见非那雄胺有关物质项下限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于
-
点击蓝字引导关注多肽杂质分析多肽杂质多肽杂质一般分为以下几种:工艺杂质:缺失(不完全)肽,断裂肽,去酰胺多肽,氨基酸侧链的不完全脱保护所形成的副产物,氧化肽,二硫键交换的产物,非对映异构的多肽,低聚物和或聚合物降解杂质:水解产物,断裂肽
-
非那西丁 (Phenacetin) 是一种起解热镇痛效果的药物,但由于潜在副作用大,已经在许多国家被禁售。在染发剂中添加非那西丁是用来作为过氧化氢的安定剂。但非那西丁有一定的毒副作用,长期接触会危害人体健康。目前我国尚没有染发化妆品中非那
-
如果同时应用环孢霉素A、纤维酸衍生物(贝特类药物)。红霉素、克拉霉素,利托那韦加沙奎那韦或洛匹那韦加利托那韦联用.烟酸或咪唑类抗真菌药则增加肌病的危险。医生在考虑联合应用阿托伐他门和纤维酸衍生物(贝特类药物),红霉素,克拉霉索,利托那韦加沙奎
-
尼 (lenvatinib) 已被证实可实现与索拉非尼相当的生存获益,并被推荐为自 2018 年以来对晚期HC患者的一线治疗药物。然而,仑伐替尼的耐药性显著降低了其临床疗效。因此,探索其耐药机制,寻找合理联合治疗的潜在靶点,是改善HCC患者
-
1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量